高交聯酚醛樹脂溶脹嗎

A. 為什麼交聯高聚物只能溶脹

這個問題要先從反應的規律來說。
為什麼有些反應或是現象是自發進行的呢？我們老師講過，一般系統傾向於最大混亂程度，簡明的打比方，在沒有任何約束下，人們的行為傾向於隨心所欲，所以物質也一樣，它們更傾向於取得最大的混亂程度，混亂程度大小與熵正比。熵越大，系統越混亂，所以一般的情況是，事物喜歡向熵增的一側發展。
接下來回答為什麼高聚物會只溶脹，不溶解。你把交聯聚合物放進有機溶劑里，譬如橡膠放入汽油中。剛開始，汽油的溶劑分子往橡膠里鑽，所以橡膠分子鏈之間的距離越來越大，這時候就是在溶脹了。如果是熱固性的，也就是交聯的聚合物它在溶脹過程中分子鏈局部越來越遠，由於他是三維網狀的結構，它伸展開的時候就不像它團在一起時那麼亂那麼無序，能想像一下嗎，交聯聚合物一開始就是一團亂糟糟的無序線團一樣的分子鏈，所以伸展開後，就變得立整點了，那麼從上面講的熵的問題來說，它越整齊，熵值越小，那麼這是一個熵減的過程。但物質，（前面交代了）總是趨於無序的混亂的熵增狀態發展的，所以當交聯高分子溶脹到一定程度，也就是熵減到一定時候，網狀分子就力圖不讓它在伸展，分子間有收縮力來組織熵減的過程。所以就形成了體積膨脹，但分子不會完全打開分散溶解到有機的溶劑中。
字好多啊，大致是這個道理，不會可以繼續追問啊~~

B. 熱固性酚醛樹脂的反應原理是什麼

熱固性酚醛樹脂的反應原理是什麼？ 熱固性酚醛樹脂的制備過程分為三個階段。 (1)甲階酚醛樹脂酚和醛的反應是很復雜的，苯酚分子中酚羥基的對位和兩個鄰位（官能度等於3)的氫都能和甲醛（官能度等於2)反應，生成各種羥甲基酚的異構體。所生成的羥甲基酚異構體，除了能繼續和苯酚反應外，也可以與甲醛反應生成多羥基甲基酚。 上述各種羥甲基酚能相互反應，也能和酚、醛反應，生成甲階酚醛樹脂，此外，甲階還可能存在醚鍵結構，這是由於兩個酚醇間的兩個羥甲基縮聚反應。甲階的樹脂是線型結構，可用如下典型式表示。 甲階酚醛樹脂易溶於乙醇、丙酮等有機溶劑中，加熱時能熔融，具有熱塑性，這種狀態的樹脂又稱可溶（熔）性樹脂，可以改性劑配製改性酚醛樹脂膠黏劑。 (2)乙階酚醛樹脂將初期酚醛樹脂加熱至115〜14℃。可以進一步縮聚得到中間酚醛樹脂。這種樹脂的相對分子質量約為1000左右，聚合度為6〜7。它是不溶（熔）的高分子物質和一些游離酚及羥甲基酚的混合物。這種樹脂像彈性的高分子一樣，可拉成長絲，但冷卻後變成脆性的物質，僅能部分地溶解在丙酮及醇類溶劑中，其餘的樹脂溶脹。 (3)丙階酚醛樹脂中期酚醛樹脂繼續加熱縮合，反應物中羥基全部作用完，此時分子結構為網狀的最終產品，即丙階酚醛樹脂，達到不溶（熔）的硬化階段。丙階樹脂究竟是什麼結構，現在尚無定論，一般認為是因為生成了三面交聯的體型大分子，如 但也有人認為並非如此，因為酚醛樹脂的分子是很僵硬的，其僵硬性妨礙了生成深度的交聯，其所以不能熔化是因為分子在達到熔點以前就發生了熱分解的緣故。

C. 什麼可以溶解酚醛樹脂

醇可以溶解酚醛樹脂。

固體酚醛樹脂因含有游離酚而呈微紅色，實體的比重平版均1.7左右，易溶於醇，不溶權於水，對水、弱酸、弱鹼溶液穩定。

由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚、經中和、水洗而製成的樹脂。因選用催化劑的不同，可分為熱固性和熱塑性兩類。

酚醛樹脂具有良好的耐酸性能、力學性能、耐熱性能，廣泛應用於防腐蝕工程、膠粘劑、阻燃材料、砂輪片製造等行業。

(3)高交聯酚醛樹脂溶脹嗎擴展閱讀：

酚醛樹脂最初的玻璃化溫度與在最初固化階段所用的固化溫度有關。熱處理過程可以提高交聯樹脂的流動性促使反應進一步發生。

同時也可以除去殘留的揮發酚，降低收縮、增強尺寸穩定性、硬度和高溫強度。同時，樹脂也趨向於收縮和變脆。

樹脂後處理升溫曲線將取決於樹脂最初的固化條件和樹脂系統。酚醛樹脂的合成反應就是共縮聚，由苯酚和甲醛兩種物質為單體的。

D. 酚醛樹脂可用啥溶劑溶解

酚與醛經抄聚合製得的合成樹脂統稱，襲其中以苯酚-甲醛樹脂最重要。酚醛樹脂有熱塑性和熱固性兩類。熱塑性酚醛樹脂（或稱兩步法酚醛樹脂），為淺色至暗褐色脆性固體，溶於乙醇、丙酮等溶劑中，長期具有可溶可熔性，僅在六亞甲基四胺或聚甲醛等交聯劑存在下，才固化(加熱時可快速固化)。主要用於製造壓塑粉，也用於製造層壓塑料、清漆和膠粘劑。熱固性酚醛樹脂（或稱一步法酚醛樹脂），可根據需要製成固體、液體和乳液，都可在熱或（和）酸作用下不用交聯劑即可交聯固化。為指導樹脂合成和成型加工，常將其固化過程分為A、B、C三個階段。具有可溶可熔性的預聚體稱作A階酚醛樹脂;交聯固化為不溶不熔的最終狀態稱C階酚醛樹脂；在溶劑中溶脹但又不完全溶解，受熱軟化但不熔化的中間狀態稱B階酚醛樹脂，熱固性酚醛樹脂存放過程中粘度逐漸增大，最後可變成不溶不熔的C階樹脂。因此，其存放期一般不超過3～6個月。熱固性酚醛樹脂可用於製造各種層壓塑料、壓塑粉、清漆、耐腐蝕塑料、膠粘劑和改性其他高聚物。

參考：

酚醛樹脂的洗滌
在沉積酚醛樹脂的容器內加入NaOH溶液（NaOH的濃度視沉積物多少而定），然後加熱振盪，等酚醛樹脂完全溶解後用水沖洗

E. 乾的離子交換樹脂如何溶脹，謝謝

離子交換樹脂是親水性高分子化合物，當將乾的離子交換樹脂侵入水中時，其體積常常要變大，這種現象稱為溶脹，使離子交換樹脂含有水分。由於樹脂具有這種性能，因而在其交換和再生過程中會發生脹縮現象，多次的脹縮就容易促使顆粒破裂。
影響離子交換樹脂溶脹的因素有：
（1)交聯度。高交聯度樹脂的溶脹能力較低。
（2）活性基因。活性基因團易電離，即交換容量越高，樹脂的溶脹性越大。
（3）溶液濃度。溶液中電解質濃度越大，樹脂內外溶液的滲透壓反而減小，樹脂的溶脹就小，所以對於「失水」的樹脂，應將其先侵泡在飽和食鹽水中，使樹脂緩慢膨脹，不至破碎，就是基於上述道理。一般講，強酸性陽離子交換樹脂由Na型變成H型，強鹼陰離子交換樹脂由CL型變成OH型，其體積均增加約5%。

F. 為啥固化的酚醛樹脂在沸騰的苯酚中能溶脹,而甲酚基的酚醛樹脂卻不溶脹

T375電木是一種人造合成化學物質，算是一種塑膠產品， 可做燈頭、開關、插版座、電路板等的材料。特權性是不吸水、不導 電、耐高溫、強度高，因為多用在電器上，所 以叫做「電木」。電木是用粉狀的酚醛樹脂，加進鋸木屑、石棉或陶土等混合後，在高溫下用模子壓出成品酚醛塑料是由酚類和醛類在酸或鹼的催化下縮聚而成的酚醛樹脂,再加入添加劑而製得的高聚物,應用最多的酚醛樹脂是苯酚和甲醛的縮聚物。由於制備條件不同，有熱塑性和熱固性二類。熱固性酚醛樹脂常以壓塑粉（俗稱膠木粉）的形式提供。其結構式分子鏈中有可進一步反應的游離羥甲基(-CH2OH),所以不穩定, 加熱、加壓時，官能團之間發生反應交聯成體型結構，所以再加熱時也不再軟化。酚醛塑料耐磨性好，絕緣性、耐熱性、耐蝕性也都很好。缺點是脆，不耐鹼。由於填料不同，這類塑料的性能可以變化很大。酚醛塑料廣泛用於製作各種電訊器材和電木製品，如插頭、開關、電話機、儀表盒等。在日用工業中可作各種用具，但注意不宜作裝食物的器皿。酚醛樹脂的硬、脆、高溫殘留物低等缺點阻礙了它在高性能復合材料中的應用

G. 離子交換樹脂適用哪一種進行溶脹

溶脹：當將乾的抄離子交換樹脂浸入襲水中時,其體積常常要變大,這種現象稱為溶脹。

影響溶脹率大小的因素有以下幾種：

（1）溶劑：樹脂在極性溶劑中的溶脹性,通常比在非極性溶劑中強。

（2）交聯度：高交聯度樹脂的溶脹能力較低。

（3）活性基團：此基團愈易電離，樹脂的溶脹性愈強。

（4）交換容量：高交換容量離子交換樹脂的溶脹性要比低交換容量的強。

（5）溶液深度：溶液中電解質濃度愈大，由於樹脂內外溶液的滲透壓差減小，樹脂的溶脹率愈小。

（6）可交換離子的本質：可交換的水合離子半徑愈大，其溶脹率愈大。

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H. 如何降解酚醛樹脂

酚與醛經聚合製得的合成樹脂統稱，其中以苯酚-甲醛樹脂最重要。酚醛樹脂有熱塑性和熱固專性兩類。熱塑性酚醛屬樹脂（或稱兩步法酚醛樹脂），為淺色至暗褐色脆性固體，溶於乙醇、丙酮等溶劑中，長期具有可溶可熔性，僅在六亞甲基四胺或聚甲醛等交聯劑存在下，才固化(加熱時可快速固化)。主要用於製造壓塑粉，也用於製造層壓塑料、清漆和膠粘劑。熱固性酚醛樹脂（或稱一步法酚醛樹脂），可根據需要製成固體、液體和乳液，都可在熱或（和）酸作用下不用交聯劑即可交聯固化。為指導樹脂合成和成型加工，常將其固化過程分為A、B、C三個階段。具有可溶可熔性的預聚體稱作A階酚醛樹脂;交聯固化為不溶不熔的最終狀態稱C階酚醛樹脂；在溶劑中溶脹但又不完全溶解，受熱軟化但不熔化的中間狀態稱B階酚醛樹脂，熱固性酚醛樹脂存放過程中粘度逐漸增大，最後可變成不溶不熔的C階樹脂。因此，其存放期一般不超過3～6個月。熱固性酚醛樹脂可用於製造各種層壓塑料、壓塑粉、清漆、耐腐蝕塑料、膠粘劑和改性其他高聚物。

I. 高分子化合物為什麼先溶脹後溶解

對於非極性抄聚合物，因為分子量比襲小分子大，分子鏈纏結，或者說是分子鏈間相互作用大，單一長分子鏈很難從固體表面脫離，故未交聯的高分子體系溶解過程是小分子溶劑先滲入分子鏈間，將鏈段間距擴大，體系溶脹，隨著溶脹進行，體積更大，分子鏈最終被溶劑分離，體系溶解。
當然，交聯化合物只溶脹不溶解

但是對於結晶聚合物，極性與非極性體系的溶解過程也不同

J. 高分子溶解過程是怎樣的為什麼他們的溶解總要經過溶脹這一步 哥是制葯工程的，哈哈

由於高聚物結構的復雜性，其溶解過程有以下特點：
（1）溶解之前通常都版會發生溶脹（swelling），線形高分權子溶脹後會進一步溶解，網狀高分子則只能達到溶脹平衡。
（2）高聚物的相對分子質量越大，溶解越困難。
（3）結晶高聚物一般都比較難溶解，非極性結晶高聚物往往要加熱到接近其熔點才能溶解。
總之，交聯度越高，相對分子質量越大或結晶度越大，則溶解性越差。
溶解過程一般為溶劑小分子先滲透、擴散到大分子之間，削弱大分子間的相互作用力，使體積膨脹，所以一般溶解都會經過溶脹這一步。
希望能對你有些幫助。