熱塑性腰果酚醛樹脂

Ⅰ 熱塑性的酚醛樹脂還叫電木嗎

因為這種東西是不導電的，常作為絕緣體使用。
但是，它比木頭的電阻小一些，而且密度跟木頭差不多。

Ⅱ 熱塑性酚醛樹脂的分子量分布指數急切了解

酚醛樹脂是一種高分子聚合物。聚合物和低分子量化合物不同，沒有一個固定的分子量，而是不同分子量同系物的混合體系。因此聚合物分子量是一個平均值，有一個分布的概念。這種分子量的不均一性，稱作聚合物的多分散性。
用來表示分子量分布分散程度的指數，另一種是分子量分布曲線。

定義：表示分子量分布寬度的參數D，稱為分布指數。

D=M(w)/M(n)

其中，M(w)是重均分子量，M(n)是數均分子量。

D=1時，是均一分子量的聚合物，D的數值比1越大其分子量分布越寬，多分散性程度越大

Ⅲ 熱塑性與熱固性酚醛樹脂的區別是什麼

熱塑性，就是在一定溫度下可以軟化經過模壓定型固化為最終產品。
熱固性，就是加熱固化為最終產品。
熱固性樹脂一般為液體，加熱後固化。
熱塑性樹脂，一般為固體，一定溫度下可以軟化變形，溫度再提高就固化了。

Ⅳ 熱塑性酚醛樹脂的反應原理是什麼

熱塑性酚醛樹脂的反應原理是什麼？ 在熱塑性酚醛樹脂的配比中，由於苯酚多於甲醛，反應生成雙羥基苯甲垸（二羥基二苯基甲烷）的中間體，其反應方程式如下。 二羥基二苯基甲垸 中間產物二羥基二苯基甲烷繼續與甲醛、苯酚作用，但因為甲醛用量不足，所以只能生成線型熱塑性酚醛樹脂，通式如下。 上述熱塑性酚醛樹脂，是相對分子質量為200～1300的混合物。一般的聚合度為2～10。在它的聚合體分子鏈中，幾乎沒有未 反應的羥甲基，在加熱的情況下，僅能熔化而不能發生縮聚反應。 若在熱塑性酚醛樹脂中，加入適量甲醛或六亞甲基四胺與之反應，就能轉變成不溶（熔）的體型結構——熱固性酚醛樹脂，因此，線型酚醛樹脂亦稱兩步法樹脂，加人六亞甲基四胺硬化為第二步反應。 值得一提的是，線型酚醛樹脂也可以在鹼性催化劑的作用下製得，不過這種辦法用得較少。這時，苯酚與甲醛的物質的量的比仍需大於1。也曾有人報道，在弱酸性介質中，在兩價金屬離子的存在下，可以製得"高鄰位"的線型酚醛樹脂，此種"高鄰位"線型酚醛樹脂用六亞甲基四胺固化時，其凝膠速度要比普通酸催化的線型酚醛樹脂快得多。低分子量高鄰位線型酚醛樹脂，可以制備環氧化酚醛，作為高溫使用的環氧膠黏劑。

Ⅳ 熱固性和熱塑性酚醛樹脂哪種更適合作為塗料成膜物質呢

酚醛樹脂一般不適宜單獨做塗料成膜物質，應用多的是和環氧樹脂配合做熱固性塗料，或液態的或粉末的。

Ⅵ 熱塑性酚醛樹脂固化後的耐熱性和硬度如何，比熱固性樹脂呢

熱塑性酚醛耐熱性硬度當然比熱固性差了。熱塑性高溫後會軟化，溫度降低後才會變硬

Ⅶ 「高就」、「高朋」、「高鄰」分別是什麼意思

高鄰：敬辭，稱呼鄰居。

Ⅷ 熱塑性酚醛樹脂都有哪些

熱塑性酚醛樹脂是經過專門處理的酚醛樹脂，主要用於電子、電氣、耐磨等品級的，日用品等方面的。

Ⅸ 熱塑性酚醛樹脂加固化劑能成熱固性

晚上好，一般不可以。熱塑性酚醛樹脂是已經形成穩定分子結構的高聚物而非內低聚物或者活性單體，它容不再接受來自其他交聯體系提供的支鏈。比如熱塑性丙烯酸、松香甘油酯和熱熔膠PVAC這些都無法二次與其他體系的固化劑發生交聯反應的，請酌情參考。熱塑性酚醛和熱固性酚醛是兩種不同體系——熱固性之所以要熱固，就是必須使用能量使固化劑和單體進行開環接觸的，再說簡單一些，環氧-胺是常溫自交聯，而環氧-酸酐就必須加熱才能固化，兩者固化劑不能互換否則一直是一灘黏稠液體而已。

Ⅹ 研究熱塑性酚醛樹脂的依據意義

·
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表
1
中國制和美國不同年份酚醛樹脂的年產量
Table
1
Annual
proction
of
phenolic
resin
of
China
and
USA
美國年產量
/
萬噸
9.6
201.5
205.1
年份
1995
2003
2006
中國年產量
/
萬噸
0.2
31.6
45.0
酚醛樹脂是最早人工合成的樹脂
[1]
，由德國化學家
Baeyer
於
1872
年合成，當時該合成技術僅限於實驗室
研究，直至
1907
年
Baekeland
注冊了酚醛樹脂加壓
、
加
熱固化的專利
[2]
，酚醛樹脂的商業價值才被人們意識
到
。
1940
年
Croning
發明了殼法鑄造技術，作為殼法鑄
造中型砂的粘結劑就成為熱塑性酚醛樹脂的重要應用
之一
。
酚醛樹脂憑其優異的粘結性
、
耐熱性及化學穩
定性一百多年來得到了廣泛的應用和關注
。