PTT樹脂的物性

❶ PTT塑料用在什麼地方

PTT（聚來對苯二甲酸丙二醇酯）是由對源苯二甲酸二甲酯或對苯二甲酸和1，3－丙二醇聚合而得的聚酯樹脂，具有良好的加工性能、電氣性能、機械性能和尺寸穩定性，很有開發價值。用PTT製成的新的合成纖維材料和工程塑料，應用前景非常廣闊。
具體分析請將上面一段話復制到網路搜索裡面即可

❷ 反演變質作用PTt軌跡的原則和方法

確定變質作用 PTt 軌跡有兩種途徑。

一種是熱模擬的方法，稱為正演。此法引用一些基本的熱參數，如熱導率和生熱量等的估計值，按一定構造環境下岩石物性和構造作用的運動學模式來模擬計算其可能的各種PTt 軌跡樣式。早期都是一維模擬，只考慮熱流由深部上升，近來已發展為二維和三維模擬，同時還由熱傳導模型進入到同時考慮熱對流和熱擴散作用，因為它們在地殼中流體環流和岩漿侵入過程起重要作用。雖然這些改進使模擬過程更接近於自然界實際情況，但設定條件越復雜帶來運算的極大復雜化和結果更具多解性，這方面仍有待改進，由於篇幅所限，本書不進行這方面的討論。

目前岩石學中運用最廣的是通過變質岩石學和礦物學研究來反演其 PTt 軌跡。此法的基本程序是在查明區域變質地質特徵和各種地質事件時間序列的基礎上，根據變質岩中的礦物共生和轉變關系確定變質作用全過程中各階段形成的平衡共生組合，然後依據有關變質反應實驗數據和各種地質溫壓計確定各階段的溫壓條件，再在 P － T 圖上根據這些 PT點的合理分析來構築 PTt 軌跡 ( 圖 23 －2) 。

圖 23 －2 通過構造作用達不同最大深度的岩石

一、變質結晶 －變形序列的建立

一次變質事件過程中常有多幕變形作用和變質結晶作用，前者形成多期片理，後者則形成多世代的礦物組合。查明兩者在時間上的各種復雜關系，建立變質事件全過程的變質結晶 － 變形序列是構築 PTt 軌跡的基礎。首先，應通過野外和室內研究，根據各期片理的彼此疊加和置換關系，確定變形期次和樣式及其時序，再以此為參考坐標確立各種礦物的生成順序和共生關系。另一方面，反映各種礦物之間轉變關系的結構構造 ( 如反應殘留結構、反應邊結構、假象結構和礦物彼此穿切關系等) ，也是確定彼此先後關系和變質反應性質的重要根據。變質作用過程一般至少可分三大階段，即進變質、變質 ( 溫度) 高峰期和峰期後退變質階段。

1. 變質高峰期礦物組合及峰期平衡化學成分的確定

該階段變質岩中重結晶和重組合作用一般較徹底，所以其現有礦物成分主要是反映該階段的平衡組合，但也可有進變質階段組合的殘留和峰期後退變質礦物的存在，它們均應剔除。研究表明，變質岩中礦物的形成有復雜的歷程，峰期平衡組合是指特定岩石的組分系統，在峰期溫壓條件下，以穩定平衡狀態開始形成，或繼續生長，或達到新平衡的礦物相共生體，而不考慮某一礦物何時開始生長及其化學成分演化歷史等因素。

當岩石系統在變質高峰期達到化學平衡時，同種礦物不同晶體及同一晶體內部化學成分應基本一致，它們反映平衡化學成分。但有時它們並不一致，甚至有較大差別，這是由於某些礦物開始形成於峰期前，且升溫後其化學成分又未能在新的峰期溫壓條件徹底調整，此時只有晶體最邊緣的化學成分代表峰期平衡成分。還有一些峰期平衡成分在峰期後退變質過程中已部分被改造，使晶體內出現擴散環帶等構造，此時只有粗大晶體核部才能保持峰期平衡成分。因此，必須通過礦物及其晶體微區化學成分詳細研究來查明其峰期平衡化學成分，因為只有根據後者才能獲得可靠的峰期溫壓條件。

2. 進變質階段礦物組合的確定

在中低溫變質岩中，峰期之前的進變階段所成礦物能較普遍保存，其共生關系也易於確定，而在中高溫變質岩中它們通常經峰期較徹底重結晶而基本消失。但經詳細野外和室內顯微鏡下研究，有時仍可發現少量殘留的進變質階段礦物。近年不少研究者特別重視在峰期形成的粗大石榴子石、輝石等變斑晶中尋找因被包裹而殘留下來的早期變質礦物。如常見麻粒岩相變質峰期石榴子石中可含有早期的細鱗片狀綠色黑雲母和石英，有些地區它們的峰期變斑晶由中心向邊緣依次出現 Ky→Ky + St→St + Sil 等包體，這反映進變質過程的礦物變化順序。還有些麻粒岩的峰期輝石晶體中包有早期的角閃石和斜長石包體。但在研究過程中要特別注意這些呈包體的礦物的多成因，有時它們可以是晚期通過交代方式所成。此外，有時被包裹的雖屬早期礦物，但其化學成分已在峰期溫壓條件下經過了不同程度的改造，所以用它們來估算進變質階段溫壓條件必須嚴格檢查和選擇。

3. 峰期後礦物變化特徵的識別

中高溫變質岩中，峰期後較早階段的礦物變化較常見。如基性麻粒岩中石榴子石轉變為蠕蟲狀 Cpx + Pl，變質泥質岩中石榴子石以各種方式變為堇青石等，它們常成冠狀體或後成合晶出現。石榴子石、黑雲母、輝石、角閃石等礦物在降溫過程發育擴散環帶現象也較普遍。此外，如斜方輝石中析出條紋狀透輝石，單斜輝石中析出石榴子石等出溶結構也不罕見，它們一般易於識別。峰期後較晚階段的低溫退變質作用常形成絹雲母、綠泥石、簾石、陽起石等一系列低溫礦物。它們在中高溫和較低溫變質岩中都較常見，其晚期疊加現象很明顯，並常和構造變形帶有關。

通過這些研究，不僅可以確定變質作用全過程各階段的平衡共生組合及其與變形幕之間的關系，還可同時查明各種組合之間存在的變質反應性質，從而建立較完整的變質 － 變形序列。表 23 －1 為根據膠北荊山群古元古代變形和變質作用研究結果所建立的這種序列( 盧良兆等，1996) 。

二、變質作用各階段溫度和壓力條件的確定

各階段變質結晶作用的溫度和壓力條件可通過以下各種途徑來確定。首先可根據有關變質反應的實驗資料來判斷特定共生組合能穩定存在的溫壓區間。如一個地區的變質高峰期平衡組合為 St + Ms + Bi + Q，既未出現矽線石，也無富鐵綠泥石或硬綠泥石，這說明Ms + Q→Sil + Kf + H₂O 這一反應 ( 圖 21 － 6，曲線瑏瑩; 圖 22 － 3，曲線 13) 尚未出現，而另一反應 Chl + Ms→St + Bi + Q + H₂O ( 圖 21 － 6 曲線瑏A和圖 22 － 3 曲線 6) ，則已完成。因此其溫度應在 550 ～ 640℃ 之間，壓力則應 ＞ 0. 5GPa。再如在 FeO/( MgO + FeO) ≈0. 6的泥質岩中，Alm + Crd + Sil + Q 共存，由圖 21 －5 可知當時壓力應在 0. 5 ～0. 7GPa。但應指出，實驗研究時系統的組分往往不如自然界實際情況復雜，而且許多變質反應都存在滑動平衡，尤其是涉及 Fe － Mg 固液體的反應，常隨礦物中 FeO/MgO 比值的不同其平衡溫度也有較大差別，因此根據變質反應推定的溫壓條件一般只為半定量性質，通常都需進一步進行地質溫壓計估算 ( 詳見前文) 。

表 23 －1 膠北古元古代荊山群孔茲岩系變質結晶 － 變形演化

圖 23 －3 流體包裹體中 CO2的均一溫度 ( Th) 與其密度 ( ρ) 之間的關系

Spear et al. ( 1983) 還建立了根據石榴子石變斑晶的成分環帶，以微分熱力學的方法來確定它所反映的溫壓相對變化，稱為相對地質溫度計。此外估算變質作用溫壓條件的另一途徑是礦物中流體包裹體的顯微測溫。特定組分的流體由 ( 氣 + 液) 兩相轉變為 ( 氣或液) 單相時的溫度稱為均一溫度 ( Th) ，由後者可獲得該流體相的密度 ( ρ) 。再在其等容線的 P － T 圖解上，如果有獨立的溫度資料，即可求得包裹體封閉時的壓力。反之，有獨立的壓力資料，也可求得它們封閉時的溫度。例如某一純 CO2的包裹體，當冷卻到 －80 ～ － 100℃ 以下時必凝結成固相，再緩慢升溫到 － 36. 5℃ 左右時轉變成 ( 液 + 氣) 兩相，如當再升溫到 +16℃時，氣相消失在液相之中，成為單相，則其向液相的均一溫度Th( L) = +16℃，由圖 23 －3，即可得流體的密度 ρ≈0. 8g/cm3。如果由地質溫度計得知當時溫度 T =800℃，則由圖 23 －4 可知當時壓力 P =0. 35GPa 左右。但困難在於常常是幾種組分的流體相混溶在一起，或同時分別存在，這將對均一溫度有不同程度的影響。所以實際研究中還必須解決一系列技術方法問題，有時所得結果有一定的不確定性。總之，以上各種確定溫壓條件的方法必須結合具體情況綜合運用，以達互相驗證的目的。

圖 23 －4 CO2等容線 P － T 圖解 ( 密度范圍 0. 20 ～1. 25g/cm3)( 據 Swanenberg，1980)

三、變質作用演化過程時間的確定

過去一般文獻中只討論一個變質地帶的原岩形成年齡和變質年齡，但若以目前變質作用動態演化的觀點來看，後者的含義很不明確。因為一個變質事件常延續幾百萬至幾千萬年。有些人認為變質年齡應指變質溫度高峰期年齡，另一些人則主張變質年齡應代表一個地區構造 － 熱事件結束，恢復穩態地溫梯度時的年齡。按目前理解，變質岩中主要礦物的結晶完成於溫度高峰期，但對溫度大於 600 ～ 700℃的中高溫變質地帶來說，這些礦物晶體中各種放射性同位素的封閉溫度卻要低得多，且不同礦物中不同同位素系統的封閉溫度也不同，所以用這些礦物所測得的年齡應是它們在變質峰期後降溫過程中某一同位素系統達封閉溫度時的年齡。不同礦物中，不同同位素系統應有不同封閉年齡，這類年齡數據對標定變質事件各階段的時代及確定是否有多次變質疊加均有重要意義，所以隨研究的深入，它們應取代含義不明確、泛稱的變質年齡。

目前 PTt 軌跡中的 t 只是表達隨時間進程岩石中 P － T 條件的定量變化途徑，並未要求每階段的具體年齡數值。但進一步考慮，如能測得 PTt 軌跡線上各階段 P － T 點的地質年齡，則所確立的 PTt 軌跡具有更大意義，至少可以由此獲得各階段之間 P － T 變化的速率，這對於分析構造體制和地球動力學機理有重要意義。

目前研究這一問題的依據是，不同礦物中不同放射性同位素系統的封閉溫度不同，因此各自所測年齡相當於 PTt 軌跡線上該封閉度溫所處點的年齡。例如，假定黑雲母中Rb － Sr 系統封閉溫度為 311℃ ，用 Rb － Sr 法測得年齡為 1800Ma，即表示該區在 1800Ma時溫度已降到 311℃。在同一地區，採用不同礦物中不同放射性同位素系統所得的不同封閉溫度，就可獲得 PTt 軌跡峰期後若干不同溫度點的年齡值，再根據兩個相鄰點的溫度( 或壓力) 差和年齡差，即可計算出這階段的冷卻速率或地體抬升速率。如西陶恩構造窗經歷阿爾卑斯期變質事件的岩石中確定了如下溫度 ( T) － 年齡 ( t) 序列: 多硅白雲母( Phn) 的 Rb － Sr 年齡為 20 ±0. 8Ma，封閉溫度 Tc≈500℃→角閃石 ( Hb) 的 K － Ar 年齡為 18 ±0. 8Ma，封閉溫度 Tc≈520℃→Phn 的 K － Ar 年齡為15 ±1. 0Ma，Tc≈410℃→黑雲母 ( Bi) 的 Rb － Sr 和 K － Ar 年齡為 13. 3 ± 0. 3Ma，Tc≈320℃ →磷灰石 ( Ap) 的裂變徑跡年齡 ( tF) 為 7 ± 1Ma，Tc≈100℃。其與 PTt 軌跡相結合的圖解見圖 23 － 5( Blanckenburg et al. ，1989) 。圖中反映該區這一變質事件峰期後開始階段降溫很慢，由20Ma 到 15Ma 這 5Ma 間只降溫 140℃ ，而這期間降壓則達 0. 6GPa 以上，地體抬升速度為2. 9 ～ 3. 6mm / a，即具有等熱減壓的特徵。而後期低溫階段，則降溫較快，地體抬升速度每年僅 0. 5 ～0. 8mm。上述研究方法目前文獻中稱為熱年代學，近年取得不少進展，但仍存在各種復雜問題。其主要原因是在特定礦物中，特定的放射性成因子體同位素的封閉溫度還和地殼冷卻速度，礦物的化學成分、粒度、流體性狀及區域構造體制等因素有關，對每一地區常需通過實驗研究加以確定。

圖 23 －5 西陶恩構造窗變質作用 PTt 軌跡( 據 Blanckenburg et al. ，1989)插圖為 T － t 圖和 Z － t 圖，封閉溫度來自黑雲母和角閃石中 Ar ( 氬) 的擴散實驗

此外，近年來還開始應用微量 U － Pb 法來測定在進變質過程不同階段由不同變質反應形成的石榴子石的年齡，同時按同一變質反應的礦物對溫度計來確定各階段石榴子石的形成溫度。其結果在 PTt 軌跡線上也能得出一系列溫度 － 年齡點，可用以估算增溫速率。

四、變質作用 PTt 軌跡與構造變形作用的聯系

變質作用過程通常都伴隨構造變形作用，它的期次、樣式和演化規律及其與變質結晶作用的時間先後和成因聯系必須同時詳細研究，這對於分析一個變質地區的構造環境十分必要。構造變形的研究必須將區域構造的研究和岩石顯微組構的研究密切結合起來，通常還將每一幕變形的相對時間在 PTt 軌跡線上加以標定，這又稱之為 PTt － D 軌跡。

另一方面變質作用 PTt 軌跡還可受構造運動引起的較小尺度熱擾動的影響，使它們在同一變質地帶內空間上發生變化。如 Slip ( 1979) 建立了一個熱模型，他認為如岩石褶皺的速率大於熱傳導速率，則當岩層大規模褶皺時，地熱等溫面也會發生褶皺。這將導致背斜部位溫度會高於相鄰的同一深度的向斜部位，其結果出現側向熱傳導，即背斜部位的冷卻效應和向斜部位的加熱效應將同時出現，結果會在同一變形幕的不同構造部位出現不同的 PTt 軌跡，後來這一現象在美國新罕布希州南部下古生代變質岩系中得到證實。

將通過以上研究求得的變質作用各階段溫壓數值投影在 P － T 圖解上即得到若干個點，再以圓滑的曲線連接這些點就構成了 PTt 軌跡。

❸ 晨美顏料色母粒與哪些樹脂有優異的相容性

通用塑料：ABS/PP/PVC/HDPE/LDPE/LLDPE/HIPS/GPPS/MVLDPE
工程塑料：AES/AS/ASA/CA/CAB/COC/CPE/CPVC/CAP/EAA/EBA/EEA/EMA/EPS/EVA/EVOH/FEP/K膠/LCP/LMDPE/MABS/MBS/MDPE/MLLDPE/MPPO/MS/PA1010/PA11/PA12/PA46/PA6/PA610/PA612/PA66/PA6T/PA9T/PAI/PAMXD6/PBT/PC/PCT/PCTA/PCTG/PEEK/PEI/PES/PMMA/POM/PPO/PET/PEA/POE/PPE/PI/PETG/PF/PPA/PLA/PPC/POP/PP-B/PP-R/PPS/PPSU/PSU/PIFE/PTT/PU/PUR/PVDC/PVDF/SMMA/SPS/TPX/TSC/
UHMWPE/ULDPE/PTFE/PFA/PCTFF/ECTFE/ETFE/PVF/沙林樹脂
特種塑料
塑料合金：PA/ABSPA/PPPA/PPOPA/PTFEPC/ABSPC/PBTPC/PETPC/PSPC/PVCPP/EPDMPET/PBTPET/PEPMMA/ABSPPO/PETPPO/PBT
天然橡膠:硅膠
合成橡膠：PVC搪膠
熱塑性彈性體：TPU/TPE/TPEE/TPO/TPR/TPV/SBS/SIS/SEBS/SEPS
再生塑料：ABS再生料/EPS再生料/EVA再生料/PA再生料/PBT再生料/PC再生料/PE再生料/PE再生料/PET再生料/PMMA再生料/POM再生料/PPS再生料/PP再生料/PPO再生料/PP-R再生料/PS再生料/PTFE再生料/PVC再生料
廢塑料

❹ 皇家殼牌石油的技術介紹

不斷開發新技術和新產品是殼牌集團取得成功的關鍵。殼牌集團的科研開發由殼版牌國際研究有許可權公司統一管理，該公司還利用雄厚資本與其他公司合資經營，分享技術和生產經驗。殼牌集團有豐富的石油勘探、儲運技術和經驗，如對油氣壓縮裝置中的起泡問題曾進行了廣泛的研究，掌握了起泡機理及防止辦法；集團還對海上採油設備的安全可靠性進行了深入的研究。在乙炔、二氧化碳、汽油添加劑、聚烯烴和精細化工品方面有多項專利技術。
殼牌公司集團在石油化工領域有代表性的特色技術和最新研究成果有： 殼牌研製的PTT聚酯具有普通聚酯的耐化學性，尼龍一樣的回彈性和很好的抗污性，可連續印刷、染色，吸水率低，可回收利用。PTT目前的市場是地毯和織物，今後還將開發它在無紡布、熱塑性工程塑料和薄膜方面的應用。殼牌集團依靠專利技術，解決了丙二醇的生產，最終實現了PTT樹脂的工業化。

❺ 跪求！！！微生物酶制劑生產技術

酶制劑是由微生物產生的生物產品，其生產過程是大規模生產技術應用過程，由三大工序組成：發酵、提取、造粒。

發 酵
微生物經過DNA技術的重組，變成高效的特定酶制劑的生產菌，生產菌在丹麥批量生產並冷藏，使用前，首先要經過實驗室的擴大培養，然後接入發酵車間內的種子罐進行再次擴大培養，最後擴大培養後的生產菌進入發酵罐開始酶制劑的人工化生產。生產菌在大型的不銹鋼發酵罐內得到充分的養分和空氣，在最適合的環境中迅速成長，同時產出大量的生物酶。整個發酵過程都是由計算機自動控制完成的，發酵所用的原料主要是農產品，發酵的整個過程完全符合GMP的要求。

提 取
提取過程的主要任務是從發酵液中提取酶。這是由許多過濾和濃縮步驟完成的。首先發酵液經初步過濾後，變成澄清的含有酶的濾液，此時的濾液經進一步過濾，去除大量的水份和小分子物質後變成酶的濃縮液。如果需要，酶的濃縮液可被進一步濃縮。對於以液體出售的酶產品，提取的最後步驟是標准化和穩定化。整個提取的生產過程完全符合GMP的要求。

造 粒
固體酶（顆粒酶）廣泛應用於洗滌行業和紡織行業中。目前諾維信中國採用了全自動控制的先進特體流化床工藝來生產固體顆粒產品。在流化床中，來自提取工藝的濃縮液被以霧狀形式噴到載體表面，並得到熱空氣的乾燥。酶層以外，另有兩層包膜被以同樣的工藝過程包裹在含酶顆粒的外層，從而最終得到了自由流動，無粉塵，使用安全方便的固體顆粒產品。

❻ 請問哪位高人知道甲基丙烯酸十八酯的玻璃化溫度是多少很多資料上都查不到的.

:-70·塑料工業2006正用於大型熱成型部件的TP0在NPE。2006上推出的一種新材料已克服了採用TPO製作大型熱成型部件的障礙。由Dow化學公司的專業塑料和彈性體部計劃推出的EFP500可用於壓塑熱固性SMC：和玻璃纖維增強的ABs或尼龍，廣泛用於體育用品、汽車、娛樂交通工具、獨木舟、皮船和拖拉機。該材料的MF.R為O.5g／lOmi『ll，彎曲模量2068MPa，邵氏D硬度63，Izod缺口沖擊強度694J／m，低溫下的韌性也.好，它還允許使用。40％的回用料而不會影響性能，可單獨擠出或與具有優異的耐紫外線和耐刮損性能的改性聚丙烯的新補光表層共同擠出。PlastTeehnol，2006，52(8)用於汽車的長玻纖ABS【)ow汽車公司推出了用於汽車儀表盤、門模、後擋板內部結構、空氣管和其它結構部件的長玻纖增強ABs。該材料是一種含有50％，的11～12Illlll長玻纖的母料，與未填充ABs在壓力下混合，最終使玻纖質量分數達到12％～40％。PlastTechnol，2006.52(8)用於復雜件的熱成型熱固性泡沫BAStr公司開發和推出了能加熱成型的熱固性泡沫。名為BasotectTG的產品與普通種類的三聚氰胺樹脂不同，它可與膠粘劑浸漬，加壓和乾燥以形成復合物，而且可在普通加工工藝下壓塑，可節約20％的成本。BasotectTG還保留了普通BasoteIci優良的性能，如：低密度(約9k‖CIll。)、阻燃性(使用溫度可達200℃)、優異的吸音能力等。這種泡沫主要用於汽車內部件的製造，特別用於發動機罩覆蓋、發動機與乘客車廂之間的隔離壁以及傳輸管道、發動機殼。HighPm「f—ormPlast，2006，(5)：I新型PTT和TPE生物聚合物【)uPont工程聚合物公司或許會成為第一個供應基於可再生原料的工程樹脂和1]PE的供應商。它的新型生物聚合物產品是SoronaP1Tr村脂和HvIre]TPE，這兩種材料中的關鍵成分是DuPont的生物PD()，它是通過具有專利權的細菌發酵方法從玉米糖中得到的，生物PDO是石化PDO和BD0的替代品。Soronam是通過生物PDO與對苯二甲酸或對苯二甲酸鹽聚合製得的，顯示的性能和成型性與PBT類似，但具有改進的表觀和光澤以及玻璃化溫度比.PBT高15—20℃，潛在的應用包括汽車、電子電氣部件。同樣，基於生物聚合物的柔軟的}tytrel品級將用一種源自生物PDC)的多羥基化合物制備，預計它比目前的Hytrel材料有較寬的使用溫度和較好的回彈性，目標市場是汽車用軟管和管道，吹塑的cvJ靴子，注塑的空氣袋口和能量阻尼器。這兩種品級將於2007年下半年推出。PlastTechnol，2006，52(8)與尼龍粘合的TPEGls公司商品化一系列能提供超級粘合性和重疊注塑的1]PE。c)M6200系列提供了與大多數PA基材包括改性PA的優異的粘合性。含有著色劑、潤滑劑、沖擊改性劑(如玻纖)或其它改性劑的PA和改性PA能顯著影響TPE的重疊注塑粘合性能，但新品級解決了這些問題。另一個重要的改進是加工性能。在鑲嵌模塑和二次注塑時新品級都不要求進行乾燥，也不要求IH基材先進行模塑。其它的性能還包括快的循環時間、高著色性，改進的緊固力、振動／聲音的阻尼性和優異的美觀的表面。其邵氏A硬度為40～75。目標市場是草地花園產品、五金工具、手工工具以及工業應用。}{igh。Per「folan.Plast，2006，(5)：l抑制日光的窗戶薄膜3M公司開發了一種多層『PET薄膜，可像塗料似地用在窗戶玻璃上阻止紅外線和其它有害光線的穿透。用在家庭和辦公室窗戶上可阻止室內溫度上升，減少冷氣的需求量。這種薄膜可減少90％的紅外線照射，還能降低紫外輻射和可見光照射。HighPerformPlast，2006，(5)：3用於拉擠成型的對苯二甲酸樹脂Reichhold化學公司推出一種名為Polylite31516一OO的低苯乙烯含量的對苯二甲酸村脂，用於拉擠成型和濕模塑。該品級中的苯乙烯量低於300A，，具有與異氰酸樹脂同樣的性能，其低粘度能提高拉擠生產線的速度。應用范圍包括窗欄、梯子欄桿、工具把手、扇頁、結構型材等。}tighPerformPlast，2006，(5)：4金屬化聚酯薄膜GB(：薄膜集團公司推出一種熱銀金屬化聚酯薄膜。名為7100的金屬化PET薄膜准備用於食品和零售包裝、小冊子和雜志市場；它在使用時不需要進行進一步的加工，能壓花、彩箔燙印或紫外浸漬，具有優異的粘合和粘著性能。HighPertormPlast，2006，(5)：4醫學、汽車和建築推動PC的創新PC的全球需求量繼續強勁增長，全球每年的?肖費量接近300萬t，約等於全球ABS年需求量600萬t的一半。汽車、建築、電子和醫學行業驅動了Pc需求量的增長，而且供應商還在關注那些性能最佳化的特殊品級。在醫學領域，Bayer公司PC的最新應用是耐壓針劑瓶。GE公司最近推出了兩種新的能經受熱壓的具有生物適應性的Pc樹脂HPX4和}tPX8R醫學用品級；第3種醫學用品級Ftl：'S7是射線可透過的(對於X射線是無形的)，通過了耐沖擊、透明、質量輕以及具有毫克殺菌能力的應用要求。在汽車領域，Bayer公司新推出一種用於薄壁的Pc／ABS合金DPT65Tx，比目前的I)c／ABs合金流動性提高了15％且不會影響其它性能，其最大的潛在的應用是汽車內部件和汽車外部塗飾件。建築領域是一個有前途的Pc應用領域，在該領域它可與丙烯酸酯和PVC競爭。目前最主要的一個項目是新上海火車南站的圓形屋頂，使用了55000n12的GE公司多層PC片材。Mod：Plast，2006，(7)用於汽車前燈的新材料工程塑料供應商Solvay公司推出兩種用於高反射的汽車前燈的最佳材料。一種是聚碸Udel「C一2000品級，使用溫度可達175℃，它比大多數高溫Pc和Pc／PEI合金更耐溫；一種是聚醚碸RadelIJT0：3000，特別適合用於205℃的高溫，它比許多PEI品級具有更高耐溫性，耐沖擊性提高了50％，熔體流動速率也增加了33％。M0dPlast，2006，(7)高防滲性樹脂LG公司在NPE上展示了它的納米復合高防滲性樹脂，據說能提供特別高的對溶劑、水和氣體的防滲性，而不需要多層結構，目標市場是包裝和燃油系統部件。EurPlastNews，2006。(7)：38

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