1. 不包和樹脂澆灌產品用烘箱加溫固化可以嗎
我覺得可以，關鍵看你的樹脂收縮率！現在0(千分之1到千分之3)收縮樹脂都很普遍了
2. 請問環氧樹脂或FR-4耐腐蝕嗎能一直放在鹽霧試驗設備中嗎
環氧樹脂或FR-4耐腐蝕，玻璃鋼學名玻璃纖維增強塑料。它是以玻璃纖維及其製品內（玻璃布、帶容、氈、紗等）作為增強材料，以合成樹脂作基體材料的一種復合材料。復合材料的概念是指一種材料不能滿足使用要求，需要由兩種或兩種以上的材料復合在一起，組成另一種能滿足人們要求的材料，即復合材料。環氧玻纖板就是以玻璃纖維及其製品作為增強材料，以環氧樹脂作基體材料的一種復合板材。它質輕而硬、具有很好的透明性以及耐高溫、耐腐蝕等性能。能耐腐蝕並不代表能一直放在鹽霧試驗設備中。希望能幫到您
3. 不飽和聚酯樹脂固化時間每8公斤加過氧化甲乙酮200克，在90至100度的烘箱中的固化時間（完全固化）是多少
像怎麼具體的數據，你自己都說出配方的基本要求了，拿去烘烤一下不就知道了嗎？
4. 為什麼環氧樹脂固化後放到60°烘箱里烤10分鍾左右就變軟呢冷卻到室溫就硬了
很對，一般它的固化物不能承受80°的溫度，但改進固化劑可以提高他的耐熱溫度，最高也可達160°，但需要引進有機硅等基團。
如用酸酐固化劑，也可以適當提高固化物耐熱性。
5. 樹脂材質的工藝品可以一直泡在水裡嗎
固化後的一般都能耐酸耐鹼. 水? ...
6. 環氧樹脂怎麼樣才能乾的更快我看有的說加溫，怎麼加溫，加到多少度，需要什麼儀器
環氧樹脂固化可以採用加溫促進固化的方式加快固化速度。加溫設備可根據現場使用條件來決定，體積較小的物品可放入烘箱加溫固化，大面積或大件物品可採用大功率碘鎢燈照射的方式加溫促進固化。
7. 水分測定時一直不能恆重，可在烘箱中放置乾燥劑嗎
你錯了，如果長時間烘乾不恆重，這個時候極有可能是物質發生了分解。
8. 人造石英石（不飽和樹脂）烘箱內鼓泡原因
填料太濕、固化太慢、漿料太稀薄。固化太慢的情況為多，固化劑在樹脂里的原理專是氧化屬，所以固化劑本身也是強氧化劑。固化過程自身會不斷放出氣泡。你可以把白水藍水放一起，不加樹脂看一下。四五分鍾後就出現大量氣泡。實際用的時候，固化時間最好不要超過30分鍾，然後填料里加一些高目數石粉，增加漿料粘稠度，把氣泡悶在樹脂內部，如果是透明產品，就用真空泵抽泡。15分鍾固化期的話，抽到7分鍾。
石英砂一般含水7%。 常溫固化一般問題不大，加熱固化水分形成蒸汽鼓泡。不過這情況一般不常見。畢竟加熱固化的很少用的，如果是這個原因，填料加之前，就必須烘幹了。
9. 如何使樹脂封灌膠在陰天情況下快速固化
不知道你是用什麼樣的樹脂，如果用不飽和樹脂可以增加促進劑的用量或者增加溫度。如果用環氧樹脂那隻能放在烘箱里增加溫度。
10. 離子交換樹脂測氯含量，濕樹脂放烘箱多少度多長時間烘乾進行實驗
你的問題是不是沒有說清楚啊，離子交換樹脂測氯含量一般是指對陰離子交換樹脂檢測，但陰樹脂檢測一般為OH型態下測交換容量，沒有測氯含量啊，後面又說烘箱烘乾？你是不是說測陰樹脂的含水量啊，希望你能說清楚點，要不就是我不懂，那不好意思了。下面給你一個檢測陰樹脂含水量的標准方法：
原理
將吸收了平衡水量的氫氧型陰離子交換樹脂樣品，用離心法除去外部水分後，稱取一定量的樣品，用鹽酸溶液徹底轉型，再用無水乙醇洗去多餘的酸，在105℃下烘乾，測定干基質量，減去轉型的增量，求得氫氧型樣品干基質量，即求得濕、干樣品的質量差，由此計算含水量。
5 試劑
5.1 無水乙醇：分析純。
5.2 純水：電導率小於3μs/cm（25℃）。
5.3 鹽酸溶液：C（HCl）= 1 mol/L，量取90mL化學純鹽酸，注入1 000 mL純水中。
5.4 硝酸銀溶液（50 g/L）：稱取5g分析純硝酸銀，溶於95mL純水中。
5.5 高溫潤滑脂：滴點不小於200℃。
6 儀器
6.1 含水量測定器：標准磨口BM 19/26， 1號微孔砂芯
6.2 分液漏斗：標准磨口BM 19/26，250mL
6.3 有機玻璃或玻璃離心過濾管
6.4 烘箱：最高溫度200℃，控溫精度±2℃。
6.5 架盤天平：感量1 g，最大稱量1 000 g。
6.6 電動離心機：轉速 0 ~ 4000
r/min（可調），50mL離心管4支，型號80-A或LD-5A。
6.7 秒錶：分度0.02 s。
6.8 乾燥器：ф250mm，內放硅膠乾燥劑。
6.9 稱量瓶：ф40mm×20mm，ф70mm×35mm。
6.10 分析天平：感量0.1 mg，最大稱量200 g。
7 試樣准備
7.1 取樣
按GB/T 5475進行。
7.2 預處理
按GB/T 5476進行。
7.3 氫氧型陰離子交換樹脂樣品的制備
按GB/T 5760進行。
8 操作步驟
8.1 將按GB/T 5760
處理的氫氧型陰離子交換樹脂樣品5 mL~15 mL 裝入離心過濾管內，在樣品層上蓋一層濾紙，並在濾紙上滴一滴純水，在另一對稱管內裝入某一樣品或水，然後放在架盤天平兩邊稱量，用電導率（25℃）小於3μs/cm的少量純水調整至兩管質量相同。
8.2 將離心過濾管放至電動離心沉澱機內，在2 000 r /
min± 200 r / min（80-A型）或2 500 r /
min± 200 r / min（LD-5A型）下離心5min，用秒錶計時。
8.3 取出離心過濾管，棄去上層濾紙，將樣品倒入稱量瓶內，蓋嚴。在取出離心過濾管時，應防止分離出來的游離水重新進入樹脂層中。
8.4 將含水量測定器洗凈，在旋塞上塗上高溫潤滑脂，開啟旋塞，取下塞子，一起放入烘箱，在105℃±3℃下烘至恆重。蓋上塞子，關閉旋塞，置於乾燥器中，冷卻至室溫，在分析天平上稱重，准至0.1mg；記為m1。
8.5 用增量法在含水量測定器內加入1g 左右已除去外部水分的氫氧型陰離子交換樹脂樣品，在分析天平上稱量，准至0.1mg；記為m2。
8.6 同時稱出樣品，按GB/T 5760測定濕態氫氧型陰離子交換樹脂樣品的最大再生容量及濕態強型基團最大再生容量。
8.7 在已稱入樹脂樣品的含水量測定器中加入少量純水，除去樹脂層中氣泡，在分液漏斗中加入250mL 1
mol/L鹽酸溶液，以5 mL/min ~ 8 mL/min的流量流過樹脂層。
8.8 通過分液漏斗用無水乙醇洗滌樹脂，流量為3 mL/min
~ 5 mL/min，當流出液用硝酸銀溶液（50 g/L）檢查無氯離子時，洗滌結束，抽出剩餘的乙醇。
8.9 打開含水量測定器塞子，開啟下部旋塞，連塞子一起放入烘箱中，在105℃±2℃下烘3h。
8.10 在烘箱中蓋上塞子，關閉下部旋塞，取出置於乾燥器中，冷卻至室溫，在分析天平上稱重，准至0.1mg；記為m3。
9 結果表示
9.1 氫氧型陰離子交換樹脂含水量x（%）按下式計算：
m3 – m1 E2
x =｛1 -［——— — （36.5 — ×18）×E1×10-3］｝×100 m2 – m1 E1
式中：x——氫氧型陰離子交換樹脂含水量，%；
m1——空的含水量測定器的質量，g；
m2——烘前含水量測定器和樣品的質量，g；
m3——烘後含水量測定器和樣品的質量，g；
E1——氫氧型陰離子交換樹脂濕基最大再生容量，mmol/g；
E2——氫氧型陰離子交換樹脂濕基最大強型基團再生容量，mmol/g。