大孔樹脂分離多糖

Ⅰ 請問D301型大孔弱鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂可以用來分離多糖么，吸附硫酸根么不勝感激

D301弱鹼苯乙烯陰樹脂可以吸附硫酸根
如果用於多糖分離的話，需轉型至指定形態，後採用色譜方式分離不同組分糖，粒度越均勻越好

Ⅱ 我最近在用大孔樹脂進行多糖的脫色，我在選擇色素測定波長時遇到問題，求指導幫助！

採用水提、絮抄凝脫色、樹脂吸附襲、重結晶工藝提取純化。結果杜仲葉的水浸提液濃縮後用1%殼聚糖絮凝去雜、活性碳脫色得到進樣液，進樣液用NKA-9樹脂吸附，50%乙醇解吸，洗脫液濃縮後的粗品經甲醇重結晶得到純度≥97%的綠原酸，提取率 ≥65%。結論 優化完善了杜仲葉中綠原酸的提取純化方法，為杜仲資源的充分綜合利用和產業化開發提供了參考。

Ⅲ 確定ab-8大孔樹脂純化多糖可以直接用20%乙醇洗脫嗎

確定

Ⅳ 誰能告訴我大孔樹脂的一些理化性質以及它能分離的物質

大孔吸附樹脂是近代發展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年代末開始將其應用於中草葯成分的提取分離。中國醫學科學院葯物研究所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物鹼、黃酮等進行吸附，並在此基礎上用於天麻、赤勺、靈芝和照山白等中草葯的提取分離，結果表明大孔吸附樹脂是分離中草葯水溶性成分的一種有效方法。用此法從甘草中可提取分離出甘草甜素結晶。以含生物鹼、黃酮、水溶性酚性化合物和無機礦物質的4種中葯有效部位的單味葯材（黃連、葛根、丹參、石膏）水提液為樣本，在LD605型樹脂上進行動態吸附研究，比較其吸附特性參數。結果表明除無機礦物質外，其它中葯有效部位均可不同程度的被樹脂吸附純化。不同結構的大孔吸附樹脂對親水性酚類衍生物的吸附作用研究表明不同類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質的結構不同而有所不同，同類吸附物質在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關。用D型非極性樹脂提取了絞股藍皂甙，總皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔樹脂精製「右歸煎液」，其干浸膏得率在4～5%之間，所得干浸膏不易吸潮，貯藏方便，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂提取了甜菊總甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附樹脂提取精製三七總皂甙，所得產品純度高，質量穩定，成本低。將大孔吸附樹脂用於銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩定在26%以上。用大孔吸附樹脂分離出的川芎總提物中川芎嗪和阿魏酸的含量約為25%～29%，收率為0.6%。另外大孔吸附樹脂還可用於含量測定前樣品的預分離。

Ⅳ 多糖上大孔樹脂脫色，色素會被洗脫下來嗎

大孔吸附樹脂都是這樣的,你用羅門哈斯比如XAD系列比如XAD1600什麼的也會有這個情況我以前摸條件的時候,用5%濃差乙醇溶液梯度洗脫,兩三次下來就發現全是氣泡~

Ⅵ 大孔吸附樹脂分離的原理是什麼

記得學功能高分子的時候學過，我也有點模糊，給你說說。
吸附樹脂上應當有大回小不同的空洞通道， 而且這些孔答的直徑最小要大於所要分離的顆粒的最小粒徑，而且最大還要小於要分離的最大顆粒的粒徑，否則起不到分離的效果。
這樣當大小不等的顆粒通過吸附樹脂的時候，大粒徑的顆粒由於無法通過孔徑通道而從樹脂外部通過，最先分離出來，其他不同粒徑的顆粒會在樹脂中在適合自己直徑的通道通過，由於這樣不同粒徑顆粒在樹脂中通過的時間不同，宏觀上就會出現不同時間段流出顆粒不同從而起到分離的作用。
希望我的解釋你能明白，不明白再問，繼續幫你解答！系哇嘎多你有幫助~

Ⅶ 多糖脫除色素 用什麼大孔樹脂效果比較好

這個來需要用吸附樹脂源了，而且要根據你的用途而定。要是實驗室做實驗的話從國葯中心買點樹脂，工業生產的話很多廠子都賣這種樹脂，像什麼凱瑞化工、丹東立和什麼的。具體用到什麼樹脂需要問他們那邊了。型號很多，具體用途也不一樣。如果想了解詳細的可以問我。

Ⅷ 大孔樹脂的分離原理

大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結合的分離材料。
大孔吸附樹脂的吸附實質內為一種物體高度容分散或表面分子受作用力不均等而產生的表面吸附現象，這種吸附性能是由於范德華引力或生成氫鍵的結果。同時由於大孔吸附樹脂的多孔結構使其對分子大小不同的物質具有篩選作用。通過上述這種吸附和篩選原理，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經一定溶劑洗脫而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。
吸附樹脂的表面發生吸附作用後，會使樹脂表面上溶質的濃度高於溶劑內溶質的濃度，其結果引起體系內放熱和自由能的下降。一般說來，吸附分為物理吸附和化學吸附兩大類。