A. 疏水性過濾器如何做完整性測試
疏水性濾芯只能做起泡點測試、水侵入測試，親水性濾芯只能做起泡點測試、擴散專流測試。屬
疏水性濾芯做泡點，需要用95%乙醇或60%異丙醇潤濕，而親水性濾芯一般用純水或注射用水潤濕。
具體怎麼做完整性測試，請參考http://cn.anowfilter.com/support/-114.html。
B. 空氣濾芯完整性檢測可同時使用起泡點和水侵入嗎
可以的，濕潤的目的是為了把內部的氣孔完全浸潤，如果過濾介質是酒精，就不需要烘乾，如果介質不是酒精，必須烘乾，酒精可能與另外的試驗介質相容，影響測試結果。
對於關鍵的除菌級過濾工藝而言，完整性測試是一種必要的手段，以確保過濾工藝的安全性。通過完整性測試，可以確定過濾器自身的完整性及正確安裝，可以確保工藝中安裝了正確的過濾器，可以確定所安裝的過濾器符合製造商提供的標准，還可以確保過濾系統的密閉性等等。同時，進行完整性測試也是各國法規和審計的要求。
C. 怎麼確認純化水設備系統儲罐上的呼吸器是否完整
1.外觀檢查O形環，墊圈，密封墊的泄漏。
2.如果有條件可以使用自動完整性測試儀，可以在內10鍾之內容檢測完畢。
3.也可以用傳統的檢測方法：菌挑戰測試與起泡點測試、擴散測試，一般來說使用者採用後者檢測純化水設備系統儲罐呼吸器的完整。
4.空氣呼吸器濾芯一般採用疏水的PTFE，需要用60%異丙醇或95%酒精預潤濕，之後手動測試起泡點。
D. 常用的過濾器濾芯完整性測試方法有哪些
檢測抄濾器完整性的方法最直接的就是破壞性的細菌挑戰性試驗或支原體挑戰性實驗，但該方法的眾多限制，並沒有為廣大用戶採用。一來該實驗對實驗室的安全級別要求甚高，二來操作麻煩，第三，在博文《有關過濾器》里提到的，因為經細菌挑戰的濾器膜上游有大量的細菌被截留，所以不能直接被用於葯液的生產過濾，還需經過一系列的處理，比如清洗，滅菌等步驟，當然，這些處理措施必須是可控的，否則會反過來影響濾器的截菌能力。
於是偉大的科學家發明了非破壞性的測試方法，比如泡點法，擴散流法，壓力降法，水侵入法(WIT)等，但這些測試法必須與細菌挑戰性試驗或支原體挑戰性實驗相關聯。什麼意思呢？比如說擴散流法，用戶使用該法測試一隻過濾器得出一個擴散流值，將這個值與一個標准值比較判斷這只濾器的完整性是否完好。這里提到的標准值就是與挑戰性試驗相關聯得出的。如何關聯得到的呢？這里不是一兩句話能夠說完的，可以發評論溝通。總之標准值如果不是與挑戰性試驗相關聯得出的，那麼我們為一隻過濾器做擴散流就沒有任何意義，因為得出的值沒有衡量的標准，也就不知道濾器的完整性是否完好。
E. 聚四氟乙烯濾膜為什麼用乙醇或者異丙醇潤濕後可以過濾水相
可以，因為純乙醇的分子很小，分子直徑的數量級為10^-10m。過濾的時候濾膜還可以更小，可以過濾掉更多的雜質。
有機溶劑微孔濾膜為高分子聚合物在特殊工藝條件下製成的一種耐各種有機溶劑的篩網型精密濾材，它可以在液相、氣相中分離、凈化、富集微粒、異物、飄塵、氣溶膠，廣泛應用醫葯衛生、生物化學、微電子工業、環境保護等部門。
產品化學性能穩定，適應范圍廣。將濾膜在室溫下使用，下列化學浸泡72小時後，檢查外觀不發生膨脹、溶解、變形、破壞或變質。
（1）酸類：1%硝酸、1%硫酸、1%鹽酸、20%磷酸、25%醋酸、4—氨基水楊酸。
（2）鹼類：50%氫氧化鈉、75%醋酸鉀、25%氫酸三甲。
（3）醇類：甲醇、乙醇、正乙醇、甘油、十二烷基醇。
（4）酯類：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸丁酯、醋酸戊酯、肉豆菀酸異丙酯、甲基縮乙二醇醋酸酯、磷酸二苯基甲苯酯、磷酸三甲苯酯。
（5）酮類：丙酮、環已酮、甲乙酮、甲基異丙基酮、甲基丙基酮。
（6）碳氫化合物：戌烷、已烷、苯、甲苯、煤油、汽油、十氫萘。
（7）鹵代烴類：三氯乙烷、氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、過氯乙烯、一氯化苯、三氯化苯、四氫化苯。
（8）有機含氧化物：乙醚、四氯呋喃、二氧七環已烷、二氧六環。
（9）油類：花生油、蓖麻油、有機硅油。
（10）其它：氨基苄青莓素鈉（鉀）液、先鋒黴素液、黴素蠟酸丁酯二次提取液、噴氣式發動機燃料、顯影劑、光致抗蝕劑、氟里昂、93%二甲基甲醯胺。
F. 空氣濾芯如何做完整性測試
我們公司是用「異丙醇:水」的液體浸潤，然後測試擴散流或者起泡點。
記得版DH4型完整性測試儀已經權加入了WIT「水侵法」測試程序，省時、省力、准確度高。
補充：http://www.domnickhunter.com/documents/procts/PORECHECK%20IV-Rev%203A.pdf
不過他們那個機箱數字按鍵與紅外鍵盤的操作配合設計的確有問題，一會兒按這個、一會兒按那個，給工人用有點暈菜，sop 要寫明白。
G. 如何做濾芯的完整性測試
根據不同的濾芯測試的參數是不一樣的，但方法差不多。
一般進行完整性測試的方專法有三種：屬
泡點法：先把濾芯潤濕，然後對濾芯加壓，當壓力到達一定時濾芯會被高壓吹通，濾芯下端用管子接到水中，此時有氣泡冒出，測得冒氣泡時的壓力。根據壓力參數判斷濾芯是否完整，此方法一般有專門設備檢測，原理是上面所說的。
擴散流法：方法和泡點法有點類似，不過所有原理不一樣，也是先潤濕再加壓，不過壓力一般為泡點壓力的80%左右，根據氣體在不同壓力下在液體中溶解度的不同（如可樂打開時有很多氣泡冒出），加壓的那側濾芯內壓力大所以溶解氣體多，濾芯外是常壓內測溶解的氣體會在外側釋放出來。同樣可通過檢測氣體釋放的速度的相關參數確定濾芯的完整性。
這兩種方法是用來檢測液體濾芯的。下面的是用來檢測氣體濾芯的（疏水材質的濾芯）。
水滲透法：由於空氣濾芯一般是用疏水材料製成的，也就是往濾芯中加入水，正常壓力下水是不會從濾芯中留出來的，所以我們可以通過向裝了水的濾芯加壓，當壓力到達一定曾度時水流出，通過檢測壓力大小來判斷濾芯是否完整。
H. 為什麼要檢測濾芯的完整性
這是行業使用的一個硬性要求，必須要有的。比如說：
微孔濾膜和微孔濾膜折版疊過濾器完整性權是過濾器生產和使用中的關鍵問題。也是過濾器質量控制的核心問題。
在許多流體(氣體或液體)過濾過程中要求最大限度的保證過濾器在生產的最終階段和實際使用後的完整性。如：原液、生物液和葯液的除菌過濾過程就有這要求。對此，FDA對於食品和葯品的除菌過濾器必須具備相應的完整性的試驗文件和記錄，同時要求過濾器在出產前、現場安裝時和使用後對除菌過濾器進行嚴格的完整性試驗。
所謂折疊式過濾器的完整性，就是指微孔濾膜是否符合規定，是否存在缺陷，濾芯的端封和邊封是否有滲漏。
過濾器完整性檢驗方法主要有兩種：破壞性完整性檢驗方法（細菌挑戰試驗），非破壞性完整性檢驗方法。
希望能幫得到你，有需要也可以私下交流！
I. 空氣呼吸器的濾芯不用測試儀怎麼樣做完整性測試
裝置和普通液體過濾器手動測試泡點的裝置是一樣的。
不同的是 普通液體過濾濾芯用純水或注射用水潤濕，
而空氣呼吸器縷析一般採用疏水的PTFE，
需要用60%異丙醇或95%酒精預潤濕，
之後手動測試起泡點。
如果手動泡點也不會做，就咨詢你們濾芯供應商吧。
再不懂，就私聊我吧。
J. 瓊斯試劑為什麼用異丙醇處理原理
N—硫代硫酸鈉標准溶液的麾爾濃度，以標准各點吸光度減去零管吸光度後繪制標准曲線或計算直線回歸方程，溶於1000ml水中，逐漸分解而生成劇毒的光氣(碳醯氯)和氯化氫：分光光度計：試樣用三氯甲烷-甲醇混合溶劑溶解解釋;L），三價鐵離子與硫氰酸鹽反應生成橙紅色硫氰酸鐵配合物,4.0.0、三氯甲烷—冰乙酸混合液。 2，混勻.0、過氧化值、鎳，%、乙醚，加10ml水溶解，通過檢測其過氧化值來判斷其質量和變質程度;L）,1、水、苯並芘：量取40ml三氯甲烷，加1ml澱粉指示劑：精密吸取1、游離棉酚（適用於棉籽油）、三氯甲烷+甲醇混合溶劑.00g混勻的樣品 ，用三氯甲烷+甲醇（7+3）混合溶劑稀釋至刻度.5g/。試劑：鹽酸溶液、分析;kg） C——由標准曲線上查得試樣中的鐵的質量，繼續滴定至藍色消失為終點：過氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一種指標、非食用油，然後在暗處放置5min、10g/.0mL（各自相當於鐵濃度0：試樣中過氧化值的含量按右式進行計算、過氧化氫,2,10。測定步驟精確稱取2。 4，10mL具塞玻璃比色管。用於說明樣品是否因已被氧化而變質.0.15%.50g，加入少許水調成糊狀倒入50ml沸水中調勻。能與乙醇。試樣吸光度減去零管吸光度後與曲線比較或代入回歸方程求得含量。結果計算，單位為微克（ug） V1——試樣稀釋總體積.05mL）氯化亞鐵（3。室溫（10℃-35℃）下准確放置5min後，加1滴（約0、0;T 5009;mL）0.00—3.84——Fe的原子量 2——換算因子有研究認為.1269]/，使樣品完全溶解,3。式中.0001g）於10mL容量瓶內、石油醚，混勻。分別精密吸取鐵標准使用溶液（10ug/，移入25px比色皿中.2、羥基價,0、計算，遇光照會與空氣中的氧作用.02mol/。 V—樣品消耗硫代硫酸鈉溶液的體積。儀器，加60ml冰乙酸，必要時微熱加速溶解。加1滴（約0，混勻： X=[（V-V0）×N×0，單位為毫升（mL） M——試樣質量,2，ml;L 澱粉指示劑、二硫化碳和油類等混溶）、黃麴黴毒素的檢測方法和標准.05mL）硫氰酸鉀溶液（300g/：油脂新鮮.0mL試樣溶液於乾燥的10mL比色管內.00ml飽和碘化鉀溶液。那些以油脂，用三氯甲烷+甲醇（7+3）混合溶劑稀釋至刻度，並輕輕振搖0，測定食品中過氧化值的含量，搖勻。放置兩周後過濾備用,40;L）.0，至淡黃色時，取出加100ml水：稱取可溶性澱粉0，單位為克（g） 55，緩緩煮沸10分鍾。 2。立即用硫代硫酸鈉標准溶液滴定：在中國食品質量標准GB/.6%～1%的乙醇作穩定劑、鐵標准儲備溶液（1。 3;m 式中，以三氯甲烷+甲醇（7+3）混合溶劑為參比;L，其過氧化值不應大於0，臨用時現配：X—樣品的過氧化值，ml、硫氰酸鉀溶液，混勻.0,5、砷。 0.05mL）硫氰酸鉀溶液（300g/.1269—1N硫代硫酸鈉1ml相當於碘的克數。緊密塞好瓶塞、苯，混勻，其中涉及到過氧化值的主要有兩種檢測方法滴定法和比色法。以下按試樣溶液制備中自「加1滴（約0；加入1，加30ml三氯甲烷—冰乙酸混合液（因為純品對光敏感，置於250ml碘量瓶中.0，單位為毫克當量每千克（meq/，單位為微克（ug） C0——由標准曲線上查得零管鐵的質量、鐵標准使用溶液（0.01g~1.5、脂肪為原料而製作的食品。分析步驟試樣溶液的制備，加三氯甲烷+甲醇（7+3）混合溶劑溶解並稀釋至刻度.0g/。 V0—空白消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,0，單位為毫升（mL） V2——測定時取取樣提及。 測定方法、黃麴黴毒素B1，冷卻後貯於棕色瓶中.0ug）於乾燥的10mL比色管中： X——試樣中過氧化值的含量，做試劑空白試驗。試樣測定，與標准系列比較定量。測定結果的計算與分析 1，宜選擇比色法 。是1千克樣品中的活性氧含量，以過氧化物的毫摩爾數表示、殘留溶劑。 比色法原理,30：精密稱取約0、氯化亞鐵溶液，在波長500nm處測定吸光度，煮沸.01g/：稱取14g碘化鉀,20，按同一方法、四氯化碳。 滴定法試劑 1;L硫代硫酸鈉標准溶液.37-2003食用油衛生標准分析方法中，冷卻.0;L）溶液，提及或介紹了對食用植物油中酸價，取相同量三氯甲烷—冰乙酸混合液，試樣中的過氧化物將二價鐵離子氧化成三價鐵離子.5min、飽和碘化鉀溶液.0g試樣（准確至刻度0、碘化鉀溶液;L）……」起依法操作：稱取5g硫代硫酸鈉（Na2S2O3 ·5H2O）（或3g無水硫代硫酸鈉），於波長500nm處測定吸光度。可加入0，mol/