Ⅰ 為什麼我做工業乙醇的蒸餾實驗時,過了80還沒蒸餾出一滴
工業乙醇中含有很多雜質,如甲醇、水等,他們形成了共沸物,沸點大概有九十多度,所以及時加熱到乙醇的沸點,體系也不會沸騰,不會有餾分蒸出.
Ⅱ 蒸餾操作時要注意哪些問題
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。
Ⅲ 蒸飯寶蒸汽蒸餾不出水原因
冷凝器出問題。蒸餾水發生器的原理是通過電加熱，將進入的水部分加熱成禪絕蒸汽，多餘的水流出來。形成的蒸汽進入一個不銹鋼的冷凝賀辯姿器，不銹鋼冷凝器將蒸汽冷凝成蒸餾水，收集。蒸飯寶蒸汽蒸餾不出水原因是冷凝器出問題了，首先檢查一下進水口，是灶衡否有水，如果出水正常，然後重新連接好進入口，打開出水口，看是否有水出來，如果沒有水出來，就說明冷凝器堵死了。重新疏通了冷凝器的夾套，使出水正常就可以了。
Ⅳ 蒸餾實驗時不曉得為什麼加熱水 ，水就是不沸騰，而且也沒有水蒸氣冷凝成水，誰能幫我弄清楚原因啊
1.是否可以提高加熱溫度。
2.剛開始有氣泡，後面沒有，說明，溫度夠的情況下，燒瓶里瞬間氣壓減小，產生氣泡，而後還是漏氣導致氣壓回升，無動靜。
3.建議還是從氣密性著手，重新認真檢查。
Ⅳ 氧化鎂蒸餾失敗的原因
氧化鎂蒸餾失敗的原因有：溫度含消斗橋頃不夠高或不均勻、氧化鎂質量不好、真空度不夠高。
1、溫度不夠高或不均勻：氧化鎂蒸餾需要在較高的溫度下進行，溫度不夠高或不均勻，會影響蒸餾效果，導致失敗。
2、氧化鎂質量不好：使用的氧化鎂質量不好，其中含有雜質或水分，會影響蒸餾效果，導致失敗。
3、真空度不夠高：氧化鎂蒸餾需要在較高的真空度下進行，真空度不夠高，會影響蒸餾效果，導談磨致失敗。
Ⅵ 影響蒸餾操作因素的具體有哪些，該如何操作
影響因素主要有溫度壓力與升溫速度
操作
加料
將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱
用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等
Ⅶ 酒精蒸餾突然蒸汽供應不足如何處置
適當調整排糟法開關程度。
酒精蒸餾突然蒸廳者汽供應不足，適當調整排糟法開關程度，恢復正常液位和壓力粗塔溫度偏低原因：進汽量小，加熱不足，進料過大，過快加熱扮岩薯室液位過低。
乙醇的蒸餾屬於物理變化，不屬棗碰於化學變化。蒸餾屬於物理變化，拿水來說，首先水經過加熱蒸發轉變為水蒸汽，再經液化得到蒸餾水，水與蒸餾水的區別為水中有雜質以及礦物質，而蒸餾水中沒有，原因是蒸餾水是由水蒸汽液化得到的，所以蒸餾是物理變化。