蒸餾時尾接管

A. 蒸餾時一定要用尾接管嗎直接接燒瓶不行嗎

我們做實驗的時候因為實驗裝置太低 ，如果接尾管就放不下燒瓶了，老師就沒讓我們用.我覺得既然讓用就一定有它的用處.尾管是斜的,防液體迸濺,是液體緩慢流下來,我覺得有些安全的樣品可以不用

B. 2、蒸餾裝置中,尾接管有幾種一般情況下用哪種接受瓶可用敞口的嗎為什

蒸餾裝置中,尾接管有：

有兩種，是在有有揮發性物質或有害氣體的時候，吸收廢氣用的

它的作用是抽氣減壓，保持壓強，不然反應體系空氣受熱後膨脹，會把裝置沖開 。

這種管子叫真空接受管，主要用在蒸餾裝置中做連接管用。蒸餾過程中，真空接受管中冷凝的液體將從下部管口流下，而尾塞上部的抽氣支管可以將多餘的蒸汽排出

一般情況下用牛角管。它與冷凝器配套使用，將蒸餾液導入承接容器。

鐵架台用於固定和支持各種儀器，鐵圈可代替漏斗架使用。用了一個鐵夾，在冷凝管從上往下三分之二處一般。情況下 純化合物的沸程在1~2度之間

C. 蒸餾法的實驗

安裝儀器之前，首先要根據蒸餾物的量，選擇大小合適的蒸餾瓶。蒸餾物液體的體積，一般不要超過蒸餾瓶容積的2/3，也不要少於1/3。蒸餾瓶中加幾粒沸石。儀器的安裝順序一般是先從熱源開始，先在架設儀器的鐵架台上放好煤氣燈（或其它熱源裝置），再根據煤氣燈火焰的高低依次安裝鐵圈（或三腳架）、石棉網（或水浴、油浴），然後安裝蒸餾瓶。注意瓶底距石棉網1～2 mm，不要觸及石棉網；用水浴或油浴時瓶底應距水浴（或油浴）鍋底1～2 cm。蒸餾瓶用鐵夾垂直夾好。安裝冷凝管時，應先調整它的位置使與已裝好的蒸餾瓶高度相適應並與蒸餾頭的側管同軸，然後松開固定冷凝管的鐵夾，使冷凝管沿此軸移動與蒸餾瓶連接。鐵夾不應夾得太緊或太松，以夾住後稍用力尚能轉動為宜。完好的鐵夾內通常墊以橡皮等軟性物質，以免夾破儀器。在冷凝管尾部通過接液管連接接受瓶。當用不帶支管的接液管時，接液管與接受瓶之間不可用塞子連接，以免造成封閉體系，使加熱蒸餾時體系壓力過大而發生爆炸。安裝溫度計時，要特別注意調整溫度計的位置，使溫度計水銀球的上限和蒸餾頭側管的下限在同一水平線上（圖2-6）。
蒸餾液體沸點在140℃以下時，用水冷凝管；沸點在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接頭處容易爆裂，故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。使用水冷凝管時，冷凝水應從冷凝管的下口流入，上口流出，以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多，常用的為直形冷凝管。
安裝儀器的順序一般都是自下而上，從左到右。要穩妥端正，無論從正面或側面觀察，全套儀器裝置的軸線都要在同一平面內。

D. 化學中什麼是尾接管

尾接管就是牛角管 彎的管子 是做製取蒸餾水實驗最後連接錐形瓶的 起導管作用的管子

E. 為什麼蒸餾操作中蒸餾燒瓶支管和冷凝管和尾接管要在一條直線上

蒸餾燒瓶，冷凝管，尾接管，三者在連結時是要相互插入一段長度，
蒸餾燒瓶支管和冷凝管和尾接管要在一條直線上
氣密性更好，防止漏氣。且能減少液體殘留，和未收集液體之前的殘留，會導致收集液體的純度不高。

F. 大學有機蒸餾為什麼蒸餾和分餾裝置中尾接管的側管必須對大氣敞開 其他連接處

你好歹給個示意圖啊，不過我覺得你可能想說的是常壓蒸餾時接液瓶上的牛角管有對空的路徑，減壓時那裡用來抽真空！

G. 實驗室製取蒸餾水中尾接管為什麼有個突出的東西

那個突出的來東西（有的書上把它叫源做尾通）有兩個作用：一是蒸餾系統靠它連通大氣.你仔細觀察一下就可以發現它將蒸餾系統與外界大氣連接起來.因為我們規定蒸餾系統是不允許完全密閉的,否則會發生危險.尾通就起到這個作用；第二個用途就是在減壓蒸餾過程中可以用它來連接真空泵從而給體系減壓.

H. 普通蒸餾工業乙醇的蒸餾實驗報告中尾接管支管需要通大氣的原因是

因為蒸餾系統是不允許完全密閉的，否則會發生危險，尾通就起到這個作用；第二就是在減壓蒸餾過程中可以用它來連接真空泵從而給體系減壓。

I. 製取蒸餾水時 尾接管有一個與大氣相連通的支管，它的作用是什麼

分類裂侍旅: 教育/談薯科肆凳學 >> 科學技術
解析:

怕中途或者製取完時.因為內部空氣收縮.導致蒸餾水倒流`使容器或玻璃管破裂`同時保證不會因為蒸餾水因為重力下流讓管道中產生低氣壓或者真空`導致熱水直接流出...

J. 製取蒸餾水時 尾接管有一個與大氣相連通的支管，它的作用是什麼

它的作用是抽氣減壓，保持壓強，不然反應體系空氣受熱後膨脹，會把裝置沖開 。

這種管子叫真空接受管，主要用在蒸餾裝置中做連接管用。蒸餾過程中，真空接受管中冷凝的液體將從下部管口流下，而尾塞上部的抽氣支管可以將多餘的蒸汽排出。

常用的是19#、24#，也有14#，29#，有二路也有三路或更多路的。

如果蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。

(10)蒸餾時尾接管擴展閱讀

在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

（1）控制好加熱溫度

如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。

但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

（3） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。