1. 蒸餾是什麼意思
把液體混合物加熱沸騰,使其中沸點較低的組分首先變成蒸氣,再冷凝成液體,以與其他組分分離或除去所含雜質。
液體被轉變成蒸汽在冷凝回液體的過程稱為蒸餾。被蒸出的液體稱為餾出液,而原來的液體稱為被餾物。蒸餾為蒸發及冷凝的結合。一般蒸餾的目的是純化某一物質或把一混合物內的各個物質分離。如蒸餾水即是藉蒸餾方法除去水中非揮發性的雜質,而石油經蒸餾可提煉出汽油、柴油、燃料油及潤滑油等。蒸餾法廣泛地應用於化學分析,實驗室研究以及製造許多化學產品。
蒸餾水是不含任何礦物元素和雜質的純水
1.在生活中,一般和機器,電器相關的時候,蒸餾水的作用主要是它不導電,保證機器運行穩定,延長電器使用壽命。
2.在醫葯行業,蒸餾水的作用是因為低滲作用。用蒸餾水沖洗手術傷口,使創面可能殘留的腫瘤細胞吸水膨脹,破裂,壞死,失去活性,避免腫瘤在創面種植生長。
3.我們學校里的化學實驗,有些需要用蒸餾水,利用的就是蒸餾水無電解質,沒有游離離子,或是沒有雜質。你需要具體問題具體分析,看看是利用它不導電的性質,還是低滲作用,還是沒有其他離子,不會發生化學反應的作用。你可以到修理摩托車電動車店就可以買到。
2. 普通蒸餾的原理
普通蒸餾的原理是:通過沸點差將物質盡可能分離,再冷凝以分離整個組分,腔盯是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。但由於分子無規則運動,有空間的地方它們都會去,蒸餾產物里或多或少混有雜質。
蒸餾和分餾都是利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過控制溫度加熱,使一部分物質經汽化,然後冷凝液化再收集,另一部分還保攜圓源持原來的狀態留在原來的裝置中。蒸餾是物理過程,沒有新物質生成,只是將原來的物質分離。蒸餾和分餾的差別主要在於,蒸餾只進行一次汽化和冷凝,分離出的物質一般較純,例如用天然水制蒸餾水,在工業酒精中加生石灰後蒸餾得辯態無水乙醇;分餾要連續進行多次汽化和冷凝,分離出的物質依然是混合物,只不過沸點范圍不同,例如對石油進行常減壓分餾後可以得到沸點范圍不同的多個餾分。蒸餾和分餾沒有本質差別,正是從這個意義上講,分餾是蒸餾原理的運用。
3. 一般蒸餾水,重蒸餾水或去離子水的電導率為多少
普通蒸餾水電導率一般為10us/cm
三級水電導率一般為5us/cm
蒸餾水、去離子水的區別是製取回工藝不同,純蒸答餾水是通過加熱冷凝製取,缺點是生產成本太高,水質純度一般,而且產量小。
去離子水是通過離子交換製取,優點是生產成本低,產量大。現在一般和反滲透配套使用生產高純水。
三級水不能和蒸餾水、去離子水比較。三級水只是蒸餾水和去離子水的標准之一,用來劃定水質純度的指標
超純水:Ultrapure水 (超純水),既將水中的導電介質幾乎完全去除,又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。電阻率大於18MΩ*cm,或接近18.3MΩ*cm極限值。 RO水:也稱純水。即通過反滲透膜過濾後的水,
4. 一般蒸餾時所有的冷凝管有幾種類型各自的功能是什麼
一般來說,液體沸點高於130℃時用空氣冷凝管,沸點在70℃~130℃之間用直形冷凝管或球形冷凝管,沸點低於70℃用蛇形冷凝管
5. 一般蒸餾操作應注意那幾個主要問題
應注意的問題有:
1.加樣體積為燒瓶體積的1/3--2/3.
2.要用玻璃漏斗加樣。回
3.切記加沸石。
4.拆裝置時先關電源、答拆膠管,後從尾拆到頭
5..加熱時電熱套上平面不能超過燒瓶內液體的液面
6.溫度計水銀球的位置應該在放在蒸餾頭支管處
7.冷卻水是從低到高注入
6. 一般蒸餾操作應注意那幾個主要問題
應注意的問題有:
1.加樣體積為燒瓶體積的1/3--2/3.
2.要用玻璃漏斗或桐加樣.
3.切記加沸石.
4.拆裝置時先關電源、拆膠管,後從尾拆到頭衫襪坦
5..加熱時電熱套上平面不能超過燒瓶內液體的液面
6.溫度計水銀球的位置應該在放在蒸餾頭支管處
7.冷卻水是從低到高注入好岩
7. 請問玫瑰花蒸餾一般需要多少時間
提取玫瑰精油,跟玫瑰的種類,萃取的方法有很大的關系,比較常見的蒸餾法,一般油水分離器的溫度控制:沸騰後半小時內,溫度控制在20~25℃,之後溫度應保持在30~35℃。
8. 蒸餾水10ml一般蒸餾後還剩多少ml
蒸餾是將液體加熱至其沸點,然後將生成的蒸汽冷凝回到液態。在一般情況下,經過蒸餾處理的液體會留下不同程度的殘留物或溶質,因此剩餘量取決於原始液體中的固體或雜質含量、蒸餾方備亂法等多個因素。
對於純凈的水,在普通大氣仿鎮檔壓下進行蒸餾時,蒸發的水分會冷凝成為無雜質的蒸餾水。因此,經過常規操作的10毫升蒸餾水應該還剩下10毫升。但如果在蒸旅鉛餾過程中出現失重或其他問題,可能會導致剩餘量有所偏差。
9. 蒸餾有那些步驟 急用
工業蒸餾的方法
①閃急蒸餾.將液體混合物加熱後經受一次部分汽化的分離操作.
②簡單蒸餾.使混合液逐漸汽化並使蒸氣及時冷凝以分段收集的分離操作.
③精餾.藉助迴流來實現高純度和高回收率的分離操作 ,應用最廣泛.對於各組分揮發度相等或相近的混合液,為了增加各組分間的相對揮發度,可以在精餾分離時添加溶劑或鹽類,這類分離操作稱為特殊蒸餾,其中包括恆沸精餾、萃取精餾和加鹽精餾;還有在精餾時混合液各組分之間發生化學反應的,稱為反應精餾.
實驗室蒸餾操作
蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術,一般應用於下列幾方面:
(1)分離液體混合物,僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離;
(2)測定純化合物的沸點;
(3)提純,通過蒸餾含有少量雜質的物質,提高其純度;
(4)回收溶劑,或蒸出部分溶劑以濃縮溶液.
加料:將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出.加入幾粒助沸物,安好溫度計,溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位.再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善.
加熱:用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱.加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升.溫度計的讀數也略有上升.當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升.這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡.然後再稍稍加大火焰,進行蒸餾.控制加熱溫度,調節蒸餾速度,通常以每秒1~2滴為宜.在整個蒸餾過程中,應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴.此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度,溫度計的讀數就是液體(餾出物)的沸點.蒸餾時加熱的火焰不能太大,否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象,使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量,這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高;另一方面,蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范.
觀察沸點及收集餾液:進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶.因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出.這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」.前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍).一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降.這時就應停止蒸餾.即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故.
蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器.拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等.
10. 蒸餾器是用電還是用然氣,一般蒸餾液體容量一噸左右的鍋,需要多少錢
蒸餾器是用電還是用燃氣,一般看有多少個蒸餾釜了。如果只是一個蒸餾釜,版建議用電,在釜的夾權套里插幾根電熱棒即可,設備簡單,投資省。如果多個反應釜,一般用燃氣,但燃氣需要上導熱油爐或者蒸汽鍋爐,規模比較大的車間,用熱量比較大,燃氣肯定合算。
一般蒸餾液體容量一噸左右的鍋,如果不是壓力容器,一般15000到20000塊。