1. 蒸餾水是什麼的水，向蒸餾水中加入肥皂水，振盪後，液體會產生較多泡沫，說明蒸餾水是什麼，基本不含什麼
蒸餾水是純凈水，是軟水，不含不溶性化合物還是可溶性化合物，反正就是基本不含鈣離子和鈉離子。這是初三化學吧，簡單
2. 製作植物葉片石蠟切片，用苯胺番紅整體染色時,為什麼要復水至蒸餾水
苯胺番紅的酒精濃度低於10%，若植物樣品從FAA（含70%酒精）內或其他含高濃度酒精的溶液中直容接放在苯胺番紅染液中，則植物樣品快速充水，會對樣品內部結構造成一定損傷。石蠟切片中的脫水和復水都要梯度進行。
3. 蒸餾水是加到副水箱嗎
不是。蒸餾水御銀纖是指鎮仿經過蒸餾、冷凝操作的水。蒸餾水可以直接搏乎加入汽車水箱裡面，不是加到副水箱。汽車副水箱主要作用是：當發動機溫度高時液體膨脹那麼一部分防凍液通過水箱蓋子流入副水箱。
4. 五水硫酸銅加蒸餾水為
蒸發的只是水蒸氣，無害
但液體就有嚴重危害了 需要 好好 清洗
5. 那些水是蒸餾水
1、蒸餾水是指經過蒸餾、冷凝操作的水，蒸二次的叫重蒸水，三次的叫三蒸水，是低耗氧量的水。
2、不能夠直接食用，具體分析如下：
（1）蒸餾水要想得到純凈水，必須經過二次、三次的蒸餾還得增加其它純凈手段；
（2）蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合；
（3）純凈水指的是不含雜質的H₂O，簡稱凈水或純水，是純潔、干凈，不含有雜質或細菌的水，如有機污染物、無機鹽、任何添加劑和各類雜質，是以符合生活飲用水衛生標準的水為原水。
綜上所述可知：蒸餾水並無純凈手段，並不是純凈水，而純凈水是符合生活飲用水衛生標準的，所以蒸餾水不符合，不易於食用。
(5)五復水是蒸餾水加入擴展閱讀：
蒸餾水相關介紹：
1、一次蒸餾水
水經過一次蒸餾，不揮發的組分殘留在容器中被除去，揮發的組分進入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分，約佔60%。
2、多次蒸餾水
要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳；加入非揮發性的酸，使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內。
參考資料來源：網路-蒸餾水
參考資料來源：網路-純凈水
6. 在試管中加入5毫升蒸餾水,再加入5毫升酒精
分子間的互相運動而產生的能量，放出的熱。
7. 誰能告訴我石蠟封片怎樣操作
是經典的石蠟切片還是石蠟封片呢？
石蠟切片的最後一步就是封片
我們做的步驟是用中性樹膠封片
封片的過程中最應該注意的就是中性樹膠不要過多也不要過少，過多會溢出來，過少會出現空隙；詳細的量就要自己經驗掌握了。
另一個就是在放蓋玻片的時候動作要慢，不要有氣泡，如果有少量的氣泡，可以用解剖針較粗的那頭輕輕按壓蓋玻片趕出氣泡，如果氣泡過多，那就沒辦法了。
8. 微生物計數方法有哪些我想知道詳細的操作步驟
微生物的顯微直接計數法
一、實驗目的
了解血球計數板的構造、計數原理和計數方法，掌握顯微鏡下直接計數的技能。
二、實驗原理
測定微生物細胞數量的方法很多，通常採用的有顯微直接計數法和平板計數法。
顯微計數法適用於各種含單細胞菌體的純培養懸浮液，如有雜菌或雜質，常不易分辨。菌體較大的酵母菌或黴菌孢子可採用血球計數板，一般細菌則採用彼得羅夫·霍澤（Petrof Hausser）細菌計數板。兩種計數板的原理和部件相同，只是細菌計數板較薄，可以使用油鏡觀察。而血球計數板較厚，不能使用油鏡，計數板下部的細菌不易看清。
血球計數板是一塊特製的厚型載玻片，載玻片上有4條槽而構成3個平台。中間的平台較寬，其中間又被一短橫槽分隔成兩半，每個半邊上面各有一個計數區（圖21-1），計數區的刻度有兩種：一種是計數區分為16個大方格（大方格用三線隔開），而每個大方格又分成25個小方格；另一種是一個計數區分成25個大方格（大方格之間用雙線分開），而每個大方格又分成16個小方格。但是不管計數區是哪一種構造，它們都有一個共同特點，即計數區都由400個小方格組成。
計數區邊長為1mm，則計數區的面積為l mm2，每個小方格的面積為1/400mm2。蓋上蓋玻片後，計數區的高度為0.1mm，所以每個計數區的體積為0.1mm3，每個小方格的體積為1/4000mm3。
使用血球計數板計數時，先要測定每個小方格中微生物的數量，再換算成每毫升菌液（或每克樣品）中微生物細胞的數量。
已知：1mm3體積=10 mm×10 mm×10 mm= 1000mm3
所以：1mm3體積應含有小方格數為1000mm3/1/4000mm3=4×106個小方格，即系數K=4×106 。
因此：每ml菌懸液中含有細胞數= 每個小格中細胞平均數（N）×系數（K）×菌液稀釋倍數（d）
三、實驗器材
1．活材料：釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）斜面或培養液。
2．器材：顯微鏡、血球計數板、蓋玻片（22mm×22mm）、吸水紙、計數器、滴管、擦鏡紙。
四、實驗方法
1．視待測菌懸液濃度，加無菌水適當稀釋（斜面一般稀釋到10-2），以每小格的菌數可數為度。
2．取潔凈的血球計數板一塊，在計數區上蓋上一塊蓋玻片。
3．將酵母菌懸液搖勻，用滴管吸取少許，從計數板中間平台兩側的溝槽內沿蓋玻片的下邊緣摘入一小滴（不宜過多），讓菌懸液利用液體的表面張力充滿計數區，勿使氣泡產生，並用吸水紙吸去溝槽中流出的多餘菌懸液。也可以將菌懸液直接滴加在計數區上，不要使計數區兩邊平台沾上菌懸液，以免加蓋蓋玻片後，造成計數區深度的升高。然後加蓋蓋玻片（勿使產生氣泡）。4．靜置片刻，將血球計數板置載物台上夾穩，先在低倍鏡下找到計數區後，再轉換高倍鏡觀察並計數。由於生活細胞的折光率和水的折光率相近，觀察時應減弱光照的強度。
5．計數時若計數區是由16個大方格組成，按對角線方位，數左上、左下、右上、右下的4個大方格（即100小格）的菌數。如果是25個大方格組成的計數區，除數上述四個大方格外，還需數中央l個大方格的菌數（即80個小格）。如菌體位於大方格的雙線上，計數時則數上線不數下線，數左線不數右線，以減少誤差。
6．對於出芽的酵母菌，芽體達到母細胞大小一半時，即可作為兩個菌體計算。每個樣品重復計數2—3次（每次數值不應相差過大，否則應重新操作），求出每一個小格中細胞平均數（N），按公式計算出每ml（g）菌懸液所含酵母菌細胞數量。
7．測數完畢，取下蓋玻片，用水將血球計數板沖洗干凈，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網格刻度。洗凈後自行晾乾或用吹風機吹乾，放入盒內保存。
五、實驗作業：
將實驗結果填入下表中：
計數次數 每個大方格菌數 稀 釋
倍 數 試管斜面中的總菌數 平均值
1 2 3 4 5
第一次
第二次
9. 復方碘溶液中蒸餾水的作用
復方碘溶液是一種含有碘和鉀碘的葯物，常用於消毒、殺菌、預防感染等。其中蒸餾水的作用主要有以下幾個方面：
1. 稀釋劑：蒸餾水可以將復方碘溶液稀釋，使其濃度適合不同情況下的使用。
2. 溶解劑：蒸餾虛寬水可以幫助復方碘溶液中的成分充分溶解，並保持均勻混合狀態。
3. 清潔劑：在制備過程中，需要使用干凈無菌的容器和工具。而蒸餾水本身就是經過高溫處理後得到的純凈水，在一定程度上能夠起到清潔作用。
4. 穩定劑：由於復方碘溶液易受光照影響差行亮而失去活性，因此加入少量蒸餾水可以增強其穩定性並延長保存時間。
總之，帶舉添加適量蒸餾水對於制備優質、有效且安全可靠的復方碘溶液非常重要。
10. 用蒸餾的方法製取蒸餾水時,要在燒瓶中加入幾粒什麼或什麼
沸石,或者碎瓷片
沸石很便宜幾塊錢一瓶子.碎瓷片片的潔凈程度是個問題,所以最好用沸石.
這些沸石或者瓷片,內部和表面都有很多的孔隙,在水達到沸騰溫度時,這些孔隙中的氣體就會形成氣泡,使沸騰穩定進行.