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离子交换除钾

发布时间:2020-12-14 21:46:42

Ⅰ 德国brita碧然德滤水壶无钠离子交换树脂滤芯过滤水对人体是否有害大神们帮帮忙

我也是听一来个外国朋友推荐才自买的,效果蛮好的,首先brita处理的是经过市政处理的自来水,为什么呢,因为经过市政处理的自来水是没有病毒和细菌,否则水厂的人要枪毙了,brita有两个特点,就是驱除重金属与石灰质,我家的电水壶用brita过滤水,一年多,没有见到水垢,而且泡茶的口感很好,对了brita用的是钾离子做交换,钾是微量元素,(就像香蕉是富甲的水果)。反渗透是很好,它过滤掉有害的物质,但同时也过滤掉有益的物质,还有浪费水,2吨水反渗透1吨水。切忌家里有婴儿任何过滤水都要加热后冷却再用,切忌!还有问问国外的朋友,她们用什么滤水器。国内的绿水系统只学到别人的一半技术,而且夸大过滤水的量,有点乱,想到那写到哪

麻烦采纳,谢谢!

Ⅱ 阳离子交换量、全氮、有效磷、速效钾、PH值、有机质这些之间有什么关系,比如说PH值高某个就会高

有机质和全氮呈相关性,一般全氮的测定值大约为有机质测定值的1/5;阳离子交换量与有效磷、钾呈相关性,阳离子交换量大,有效磷、钾也大;PH值高,有效磷、钾低

Ⅲ 低钾血症时细胞外液的钾离子与细胞内液的氢离子交换,外液氢离子增多为什么引起的是代谢性碱中毒

低钾血症,细胞外液的钾离子少,所以是细胞内液的钾和细胞外液的氢离子交换,造成细胞外液的氢离子减少,出现代谢性碱中毒

Ⅳ 请问什么是阳离子交换树脂它是怎样促进钾离子排出的

一般来说复酸性树脂就制叫阳离子,碱性树脂就叫阴离子。
其实它是一个化学反应的过程,树脂只是一个基团,它可以是氢氧根,也可以是酸根,我们就利用它的这个特性,让它和钾离子反应,组成一个含有钾的化合物。
然后再用盐中的钙离子置换出钾,排放到专们的地方,就收集到了钾。

Ⅳ 请问下,土壤阳离子交换量和速效钾之间有什么关系,它们的高低是不是互相影响,谢谢

土壤阳离子交换量 cation exchange capacity 即CEC 是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量,其数值以每千克土壤中含有各种阳离子的物质的量来表示,即mol/kg。 土壤阳离子交换量的测定方法有NH4Cl–NH4OAc法、Ca(OAc)2法和NaOAc法。
不同土壤的阳离子交换量不同,主要影响因素:a,土壤胶体类型,不同类型的土壤胶体其阳离子交换量差异较大,例如,有机胶体>蒙脱石>水化云母>高岭石>含水氧化铁、铝。b,土壤质地越细,其阳离子交换量越高。c,对于实际的土壤而言,土壤黏土矿物的SiO2/R2O3比率越高,其交换量就越大。d,土壤溶液pH值,因为土壤胶体微粒表面的羟基(OH)的解离受介质pH值的影响,当介质pH值降低时,土壤胶体微粒表面所负电荷也减少,其阳离子交换量也降低;反之就增大。土壤阳离子交换量是影响土壤缓冲能力高低,也是评价土壤保肥能力、改良土壤和合理施肥的重要依据。
通常土壤中存在水溶性钾,因为这部分钾能很快地被植物吸收利用,故称为速效钾。
土壤阳离子交换量和速效钾之间没有绝对的对应关系,土壤溶液中阳离子能被土壤胶体吸附,土壤胶体吸附的阳离子也能进入土壤溶液,但由于钾离子化学性质活跃,土壤溶液中钾离子太高,往往破坏土壤胶体,造成土壤阳离子交换量下降,这是偏施化肥造成土壤板结的原因之一。土壤阳离子交换量高,土壤速效钾比较适宜和稳定。

Ⅵ 阳离子交换树脂有钾离子型的吗

也可以转成钾型的,除非你在后续的操作步骤中有特殊需要,比如你的目的物可以有钾,但是不可以有钠。
一般情况下是用钠型或氢型的。

Ⅶ 离子交换树脂能不能过滤硝酸钾溶液中的离子

离交换树脂具交换机高化合物.阳离交换树脂阴离交换树脂,别能与溶液阳离阴离发交换反应,离交换反应逆,故用酸或碱浸泡(反应交换)使用离交换树脂,使其再继续使用.

Ⅷ 阳离子交换树脂有钾离子型的吗

生物题吧
如:根毛外来表源面附着的一些氢离子,可以与土壤溶液中的钾离子或钙离子交换.
交换的结果是:钾离子和钙离子附着在根毛表面.氢离子进入土壤溶液.
这样细胞就可以把钾离子与钙离子吸收到植物体内.
这种过程叫做交换吸附. 同理,阴离子之间也可以发生交换吸附.

Ⅸ 酸中毒时,常伴有高血钾,主要是因为氢离子与钠离子交换增强。请问这是为什么呢

钠泵不仅能与氢离子交换还能与钾离子交换,使过多的氢离子和钾离子经尿液排出体外
当酸中毒时,肾小管和集合管管腔膜上钠泵已达饱和,不能及时排出体内多余的氢离子和钾离子,因此常伴有高血钾。

Ⅹ 为何要用阴离子交换膜钾离子不就过不去了吗而且就算生成硝酸盐为何会干扰反应

你把电极反应方程式写一下就清楚了。

  1. 负极发生反应:8NH3+24OH- -24e- ===4N2+24H2O

  2. 正极发生反应:6NO2+12H2O +24e-====3N2+24OH-

可以看到,负极需专要消耗掉属OH-,而正极反应产生OH-,所以要用阴离子交换膜使得正极产生的OH-迁移到负极,负极的OH-得到补充。假如说采用阳离子交换膜,那么OH-无法迁移,只能是阳离子K+转移,没有什么作用,只会使得电极A处KOH浓度不断变小,而B处KOH浓度不断变大,最终反应会终止。

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